东莞首个免疫功能评估项目落地松山湖

新征程是充满光荣和梦想的远征

聆听 *** 总书记在中央政治局常委同中外记者见面会上的重要讲话，我心潮澎湃，备感振奋。以中国式现代化全面推进中华民族伟大复兴，需要我们每名党员、每个中国人一起奋斗。“惟其艰巨，所以伟大；惟其艰巨，更显荣光”。总书记的话语回响在我的耳边，激励着我的斗志。

我工作在全国唯一一个跨省级行政区域设立的综合保税区——大兴国际机场综保区海关监管一线。在今后的工作中，我将立足基层岗位，持续推进大兴机场综保区“一个系统、一次理货、一次查验、一次提离”的区港一体化通关工作，不断提升进出口货物通关时效、保障产业链供应链循环畅通。我将牢记总书记重要讲话精神，始终保持昂扬奋进的精神状态，以求实的态度、扎实的作风、朴实的品格，扎根本职岗位，强化监管优化服务，切实维护国家安全和利益，为推进高水平对外开放、加快建设贸易强国贡献自己的力量！

——北京大兴国际机场海关综合业务二科关员冯振中

“中国开放的大门只会越来越大”。作为驻守在杭州萧山国际机场国门口岸一线的关员，我见证了祖国这十年以来不断深化改革开放，出台一系列政策措施，口岸营商环境持续优化，贸易便利化水平逐年攀升，而我所在科室监管的跨境电商业务，也实现了从0到更高峰值日60万单的突破。面对新时代新征程赋予海关新的任务要求，我将沿着党的二十大指引的道路，继续强化通关服务力度，通过“一窗口一站式办理”服务，支持境内外航司增加国际运力投放，坚持践行“7×24小时”全天候通关保障模式，为跨境电商平台争取更多集货时间，为企业提升竞争优势，进一步提升萧山机场口岸物流枢纽功能，让越来越多的跨境电商商品通过萧山机场口岸走向世界。立足新征程，我信心倍增，面对新形势，我不惧挑战，展望未来之路，我会继续自信自强、勇毅前行，履行好为国把关的职责，在改革开放的接力跑中，接好属于我们这一代海关人的接力棒。

——杭州萧山机场海关监管二科关员周书林

*** 总书记在 *** 中央政治局常委同中外记者见面时的讲话强调，“中国开放的大门只会越来越大”。作为一名从事合肥中欧班列通关监管服务工作的海关青年关员，我为能够参与其中十分自豪。中欧班列作为共建“一带一路”的互联互通大动脉，保障其高效、稳定的运行，是海关人的责任和使命。

2014年首趟合肥中欧班列正式开行，目前已累计发运超过2600列。作为新丝绸之路上的“钢铁驼队”，8年来，合肥中欧班列运力倍速增长，辐射范围不断扩大，开行线路111条，覆盖18个国家，87个国际站点。这些亮眼数据的背后是海关人的奋斗和收获，更是希望和力量。

作为新时代海关人，我将以更高的政治站位、更严的政治标准、更强的政治担当，扎实做好岗位工作。通过不断创新监管模式、优化作业流程、大力压缩通关时长，持续提升对中欧班列的服务举措；积极推动“提前申报”和“两步申报”改革，继续推广合肥中欧班列运费分段结算的试点范围，助力“跨境电商+合肥中欧班列”模式常态化运行；探索海关特殊监管区域与中欧班列的高效联动，让越来越多的企业享受政策红利，降低国际贸易成本，更好地运用这条陆上“黄金通道”，在推动“一带一路”高质量发展，助力中国对外开放中积极贡献出属于自己的一份力量。

——合肥海关所属庐州海关监管二科关员袁鹏飞

*** 总书记在 *** 中央政治局常委同中外记者见面时的讲话对全面建设社会主义现代化国家具有重大而深远的意义，为海关工作指明了方向、提供了遵循。海关处于国内国际双循环的交汇枢纽，打造市场化、法治化、国际化一流营商环境助力高水平对外开放是新时代海关人责无旁贷的使命。道阻且长，行则将至。作为基层海关的执法一线科长，我将带领支部全体党员认真学习贯彻 *** 总书记重要讲话精神，对标落实南昌海关优化口岸营商环境专项行动22条措施，依托长江黄金水道“一江水”资源优势做足“水”文章，发挥改革牵引作用，以九江口岸扩大开放为基点，持续推进 “离港确认”“联动接卸”“直提直装”等改革落地见效，为企业量身定制AEO认证、RCEP关税筹划、知识产权海关保护等“一揽子”优惠政策礼包，搭平台、优流程、降成本，不断提升跨境贸易便利化水平，营造“省心、省时、省钱、省事”的口岸营商环境。以实际行动推动江西内陆开放型经济试验区建设，让开放的大门越来越大，让改革发展的成果惠及全体人民，不断把人民对美好生活的向往变为现实。

——南昌海关所属九江海关关员张剑

*** 总书记在 *** 中央政治局常委同中外记者见面时的重要讲话，宣示了新一届 *** 集体的使命担当，为我们意气风发迈上全面建设社会主义现代化国家新征程指明了奋斗方向。新一届 *** 集体的产生，体现了全党意志，反映了全国各族人民的心愿，令人备受鼓舞、备感振奋。作为一名基层海关关员，我对未来党和国家的事业发展充满信心和期待，一定会立足本职岗位，踔厉奋发、勇毅前行，努力创造更加灿烂的明天。

作为一名“钢铁驼队”的护航人，我将用实际行动让党的二十大精神在一线落地生根。我会牢记党的二十大报告提出的“推动共建‘一带一路’高质量发展”要求，和同事们一起全力服务中欧班列（武汉）运行。积极推广车边验放、舱单归并等便利化措施，不断提升通关便利化水平，提高班列运输时效。支持班列拓展快件、跨境电商等业务，共享“丝路电商”新机遇。依托区位优势，推动中欧班列与江海直航无缝衔接，加快构建联通欧洲、覆盖中亚、衔接日韩、连接东盟的中部陆海大通道，助力湖北深度融入共建“一带一路”，打造内陆开放新高地。

——武汉海关所属汉口海关车站监管科科长王进勉

总书记在 *** 中央政治局常委同中外记者见面时的讲话中指出，“我们将坚定不移全面深化改革开放，坚定不移推动高质量发展，以自身发展为世界创造更多机遇”。讲话展现了强烈的责任担当、鲜明的目标导向和深厚的为民情怀，为我们忠诚履职、在赢得新胜利的历史关头知重负重再出发吹响了号角，指明了方向。

作为海关监管服务窗口的一份子，我备感振奋、深受鼓舞。我所在的深圳光明区，正致力打造光明科学城这一世界级科技创新高地。近年来，我和同事们围绕科研环境、重点项目和产业体系等领域，探索建立“白名单”科研物资分级分类监管制度、口岸属地协同监管等创新举措，保障低温光刻胶、手术机器人等科研物资和高新技术设备安全高效通关。前两天，我和同事应用跨直属关区口岸属地协同监管模式，为深圳湾实验室的一批科研设备在其试验场地完成“顺势”监管。截至目前，我们已为相关试点单位高效验放多功能酶标仪、细胞核转染仪等科研设备175批次，货值超1亿元。

展望未来，我将和同事们一起，发挥基层首创精神，认真贯彻落实海关总署促进外贸保稳提质、助企纾困降成本等各项措施，引导广大进出口企业抢抓RCEP机遇，用足用好“提前申报”“两步申报”等便利措施，助力市场主体开辟发展新领域新赛道，不断塑造发展新动能新优势，为加快建设贸易强国，推动共建“一带一路”高质量发展，维护多元稳定的国际经济格局和经贸关系贡献海关力量、青春力量。

——深圳海关所属西沥海关查检科副科长张宁

“中国发展离不开世界，世界发展也需要中国”“中国开放的大门只会越来越大。我们将坚定不移全面深化改革开放，坚定不移推动高质量发展，以自身发展为世界创造更多机遇”。 *** 总书记在中央政治局常委同中外记者会面时的讲话中，关于坚定不移全面深化改革开放和坚定不移推动高质量发展的重要表述，令我深受鼓舞。我深刻认识到新时代新征程使命光荣、责任重大，必将始终保持昂扬奋进的精神状态，锐意进取、开拓创新，为促进甘肃高水平对外开放、推动高质量发展努力奋斗、善作善成。

甘肃省地处丝绸之路经济带黄金段，近年来发挥区位优势，积极融入共建“一带一路”高质量发展，加快融入黄河流域生态保护和高质量发展等重大国家战略，加强开放平台和开放通道建设，构建全方位开放新格局，努力实现从“内陆腹地”向“开放前沿”的蜕变。

我将立足本职岗位，积极推动海关各项业务改革落地见效，开展“一企一事一策”帮扶，引导企业充分享受政策红利。持续加强调查研究，了解企业发展情况和困难需求，切实解决企业急难愁盼问题，推动业务运行机制优化和监管机制创新，助力企业保订单、稳出口，持续开拓新兴市场。持续优化监管模式，提升通关便利化水平，努力营造市场化、法治化、国际化一流营商环境，助力甘肃省不断扩大外贸“朋友圈”，促进高水平对外开放，实现高质量发展。

——兰州海关所属天水海关一线关员魏珊珊

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监制/ 陶永

审校/ 孙伟如、雷煦

编辑/ 代俊

美术编辑/ 卫昊

解读｜一篇搞懂钾肥进口那些事

我国是世界上更大的肥料生产国和消费国，氮肥、磷肥产量均居世界之一。但由于国内钾盐资源不足，我国每年需进口钾肥以满足农业生产需求。下面为您介绍钾肥进口的小知识。

钾肥的基本概况

钾肥，全称钾素肥料，是以钾为主要养分的肥料。钾在植物生长发育过程中参与酶系统的活化、光合作用、同化产物的运输、碳水化合物的代谢和蛋白质的合成等过程。钾肥包括氯化钾、 *** 钾、 *** 镁钾，光卤石以及上述产品混合的肥料。

据统计，全球探明的钾盐储量为95.07亿吨。世界钾盐资源分布不平衡，加拿大、俄罗斯、白俄罗斯合计储量占全球钾盐资源总储量85%以上，钾肥产量占全球60%以上。

钾肥的主要品种

氯化钾

化学式KCl，是一种无色细长菱形或成一立方晶体，或白色结晶小颗粒粉末，做化肥用氯化钾纯度不高，可能存在氯化铁等杂质，一般呈现红色。氯化钾适宜于除盐碱土之外的各种土壤，可作基肥。

*** 钾

化学式K?SO?，含钾50%?52%，含硫约18%。纯 *** 钾是无色结晶体，农用 *** 钾外观多呈淡黄色。 *** 钾的吸湿性小，不易结块，物理性状良好，施用方便，是很好的水溶性钾肥，特别适用于忌氯喜钾的经济作物。

硝酸钾

化学式KNO3，含钾46%。是化学中性、生理中性肥料，具有良好的水溶性，在土壤当中易移动，植物吸收快，长期施用，不会导致土壤酸化。适合用于作物的追肥，尤其适合中晚期追肥使用。

磷酸二氢钾

化学式KstrongPO4，含磷52%，含钾34%，是化学中性、生理中性肥料，具有良好的水溶性。磷钾总含量高，是目前高含量粉剂水溶肥中的必备原料。同时补充磷、钾元素，用量少，效果明显。

光卤石

化学式KCl·MgCl2·6strongO，是含镁、钾盐湖中蒸发作用最后产物，常与石盐、钾石盐共生。纯净者无色至白色，透明至不透明。在空气中极易潮解，易溶于水。主要作为加工氯化钾等化肥的原料。

适用进口环节税税率

报关注意事项

为确保顺利通关，企业进口钾肥时有哪些要注意的呢？接下来给大家划重点啦。

（一）严格按照海关规范申报目录的要求申报。

钾肥的规范申报涉及以下要素：品名、每包重量、总钾含量（以氧化物计）、品牌、型号等。其中，每包重量和总钾含量（以氧化物计）为关键信息，应准确填报。

举个例子

以某品牌的氯化钾为例，申报的内容为：氯化钾|50公斤/包|氯化钾≥62%|某品牌|农业用、优等品。

（二）商品归类要点。

一是应注意单一肥效元素的化肥和复合肥料的归类，若为单一肥效元素的氮肥、磷肥和钾肥，应分别归入税目3102、3103和3104；含氮、磷、钾中两种或三种肥效元素的矿物肥料或化学肥料，应申报为税目3105项下对应的商品编码。

二是已制成片及类似形状或每包毛重不超过10千克的钾肥，按照进出口税则具体列名归入商品编码3105100090。

熟悉国家有关进出口贸易的法律和海关相关规定，进一步了解进口钾肥产品管理要求，依法依规申报，将更加便利您的进出口业务。

供稿/ 海关总署税收征管局（广州）

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2型糖尿病影响全球5亿多人，特异性并发症给病人沉重的经济负担

一种GLP-1受体激动剂高通量筛选细胞模型

2型糖尿病影响全球5亿多人，糖尿病特异性并发症(视网膜病变、肾病和神经病变等)以及心血管疾病风险导致沉重的经济负担。

选择2型糖尿病治疗药物时，同时需要考虑药物的心血管获益。

多种胰高血糖素样肽-1(glucagon-likepeptide1，GLP-1)类似物亦称为GLP-1受体激动剂(艾塞那肽、索马鲁肽、度拉糖肽和利拉鲁肽等)已被批准用于治疗2型糖尿病，临床试验表明，GLP-1类似物可降低心血管事件风险。

尽管GLP-1类似物治疗2型糖尿病取得成功，但是，它们分子量大，制备和保存困难，且容易降解，大部分GLP-1类似物需皮下注射等方面因素都限制其临床应用。

索马鲁肽口服剂型于2019年获批用于治疗2型糖尿病，然而，口服索马鲁肽生物利用度低，并且出现恶心和呕吐等胃肠道症状的概率高于其他GLP-1类似物。

尽管经过不断地探索，市场上仍然没有靶向GLP-1受体的小分子非肽类药物，目前只有3种化合物(TTP273、 *** 3502970和PF06882961)进入临床前或临床试验。

天然化合物一直是最丰富的药物资源，其往往是发现新的更有效、更安全或更具选择性治疗分子的起点。

高通量药物筛选是目前更流行的药物发现系统，本研究拟构建HEK293T-GLP-1R-3C-eGFP细胞系，用于高通量筛选天然化合物库中GLP-1受体小分子激动剂。

大肠杆菌DH5α、人胚肾上皮细胞系HEK293T和表达载体pEGFP-GLP-1R-WT均由实验室保存提供;酵母粉(货号LP0021B)和胰蛋白胨(货号LP0042B)购自Oxoid公司。

DMEM高糖培养基(货号C11995500 *** )和胎牛血清(货号10099-141)购自Gibco公司;Lipo8000转染试剂(货号C0533)购自上海碧云天生物技术有限公司;cAMP试剂盒(ELISA)(货号SU-B10709)购于睿信生物科技有限公司。

G418(货号1150GR001)购于赛国生物科技有限公司;HindⅢ(货号1060S)、BamHI(货号1010S)和BglⅡ(货号1021A)等限制性内切酶、DNAMarker(货号B2232CAA)和T4DNA连接酶(货号2011A)购于TaKaRa生物技术公司;TaqDNA聚合酶(货号P112-01)购于南京诺唯赞公司。

质粒小提试剂盒(货号DP103-03)、质粒中提试剂盒(货号DP108)、基因组DNA提取试剂盒(货号DP302)和琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(货号DP214-03)均购自天根生化科技(北京)有限公司。

GLP-1(货号89070)购于吉尔生化有限公司;PVDF膜(货号IPVH00010)购于Millipore公司;GFP抗体(货号AE011)，β-actin抗体(货号HRP-60008)和HRP-交联的羊抗兔IgG(H+L)抗体(货号SA00001-2)购于武汉Proteintech公司。

胰酶(货号BL501A)、PBS(货号BL302A)、琼脂糖(货号BS081)、HRP-交联的羊抗鼠IgG(H+L)(货号BL001A)和ECL化学发光底物试剂盒(超敏)(货号BL523A)购于兰杰柯科技有限公司;GLP-1R抗体(货号A8547)以及蛋白Marker(货号9623141419)购于武汉爱博泰克生物科技有限公司;其他试剂均为进口或国产分析纯试剂。

利用融合PCR技术将3C酶切位点引入原始质粒pEGFP-GLP-1R-WT中，获得pEGFP-GLP-1R-3C扩增片段。

PCR1扩增50μL反应体系:strongO20μL，2×TaqMix25μL，HindⅢ-F(10μmol·L-1)和TMD-3C-R(10μmol·L-1)各2μL，模板DNA1μL。

PCR2扩增50μL反应体系:strongO32μL，10×KODBuffer5μL，KOD酶1μL，dNTP(2mmol·L-1)5μL，MgSO4 3μL，BglⅡ-R(10μmol·L-1)和TMD-3C-F(10μmol·L-1)各1.5μL，模板DNA1μL。

PCR反应条件:95℃预变性5min，95℃变性30s，50℃/55℃/60℃/65℃退火30s，72℃延伸(PCR1为40s、PCR2为1min)，共30个循环。

72℃再延伸10min，4℃保存。

对PCR1和PCR2产物进行琼脂糖凝胶电泳，按琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒说明书进行柱回收。

以PCR1和PCR2产物为模板，融合PCR扩增目的基因。

PCR3扩增50μL反应体系:strongO30μL，10×KODBuffer5μL，KOD酶1μL，dNTP(2mmol·L-1)5μL，MgSO4 3μL，HindⅢ-F(10μmol·L-1)和BglⅡ-R(10μmol·L-1)各2μL，PCR1和PCR2产物各1μL。

PCR3反应条件:95℃预变性5min，95℃变性30s，65℃退火30s，72℃延伸1.5min，共30个循环。

72℃再延伸10min，4℃保存。

对PCR3产物进行琼脂糖凝胶电泳，按琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒说明书进行柱回收。

在HindⅢ与BamHI酶切位点对原始质粒pEGFP-GLP-1R-WT进行切割，获得pEGFP-GLP-1R载体。

在HindⅢ与BglⅡ酶切位点对目的片段GLP-1R-3C进行切割。

对酶切片段进行柱回收，pEGFP-GLP-1R载体与GLP-1R-3C按照摩尔比1∶3混合，16℃连接4h。

经转化、涂板、挑单菌落和扩大培养。

菌落PCR进行鉴定，PCR4扩增体系:strongO3μL，2×TaqMix5μL，pEGFP-R(10μmol·L-1)和cmv-F(10μmol·L-1)各0.5μL，菌落悬液1μL，PCR4反应条件同PCR3。

并送公司测序，将测序正确的质粒简称为pEGFP-GLP-1R-3C。

HEK293T在10%血清的DMEM中培养，并置于37℃含5%CO2培养箱中培养。

参考转染试剂说明书，使用流式细胞仪分选出含有GFP的细胞，并扩大培养;将富集的转染细胞进行二次分选，分选到4个96孔板中，每孔中含1个单细胞，培养24～48h，显微镜下观察，待细胞长成单克隆后，将其逐级扩大培养;选择荧光较强的细胞继续扩大培养，并冻存。

采用Westernblot和激光共聚焦技术检测GLP-1R-3C-eGFP蛋白的表达情况。

所构建的细胞系命名为HEK293T-GLP-1R-3C-eGFP细胞系。

使用流式细胞仪两次分选得到的10个单克隆细胞株制成样品，95℃变性10min。

进行凝胶电泳、转膜、清洗和5%脱脂牛奶室温封闭1h。

分别孵育GFP(1∶2000)和GLP-1R(1∶2000)一抗，4℃过夜。

1×TBST清洗后孵育二抗(1∶10000)，室温孵育1h。

1×TBST清洗后，显影。

参照基因组DNA提取试剂盒说明书，提取DNA。

PCR5扩增体系:strongO3μL，2×TaqMix5μL，pEGFP-R(10μmol·L-1)和cmv-F(10μmol·L-1)各0.5μL，模板1μL，PCR5反应条件同PCR3。

选取高表达GLP-1R-3C-eGFP的单克隆细胞株，将其在激光共聚焦培养皿中培养。

4%多聚甲醛固定后，PBS清洗，DAPI染核，PBS清洗后，滴上抗荧光淬灭封片剂。

将REPOTMCREB报告基因转染HEK293T-GLP-1R-3C-eGFP细胞，不同浓度GLP-1(200、400和600nmol·L-1)处理4h，加入细胞裂解液，充分裂解后，4℃12000r·min-1离心10min。

取上清，加入等体积萤火虫荧光素酶检测试剂，酶标仪读取发光值。

为验证荧光素酶报告基因检测 *** 的准确性，使用ELISA *** 检测同一批细胞的cAMP含量。

为评估本 *** 高通量筛选的精确度和稳定性，将REPOTMCREB报告基因转染HEK293T-GLP-1R-3C-eGFP细胞，30个孔加入200nmol·L-1 GLP-1作为实验组，另外30个孔加入0.5%DMSO溶剂作为对照组，采取荧光素酶报告基因检测 *** 检测发光值。

Z′因子是高通量筛选中常用来评价分析性能的主要统计参数之一:

Z=1?3σs+3σc|μs?μc|σs和σc分别为实验组和对照组的标准差，μs和μc分别为实验组和对照组的平均值。

如果筛选实验的Z′=1，则说明检测 *** 是一种理想的 *** 。

如果1>Z′≥0.5，则认为该检测 *** 比较理想，可以接受。

实验数据以xˉ±s表示，使用GraphPadPri *** 5软件作图和分析，两组间比较采用t检验，多组间行One-WayANOVA。

pEGFP-GLP-1R-3C表达载体包括GLP-1R的胞外域、跨膜域和胞内域，3C酶切位点(位于GLP-1R的胞外域和跨膜域之间)与GFP以及抗性筛选标签。

不同温度梯度(50℃/55℃/60℃/65℃)对目的片段进行扩增，在不同温度下PCR1与PCR2产物大小均正确，分别为350bp与1000bp。

融合PCR3扩增目的片段pEGFP-GLP-1R-3C，结果显示目的产物大小正确，>1000bp。

PCR4显示编号1、2、10、12、14和20菌落悬液PCR产物大小正确，>1000bp。

重组质粒pEGFP-GLP-1R-3C经进一步测序，其序列正确。

经G418及流式细胞术双重筛选后的单克隆HEK293T-GLP-1R-3C-eGFP细胞株GFP荧光阳性率达100%，且经过超过十代培养之后未发现荧光丢失。

Westernblot实验表明，编号为2、6、9和10的稳转细胞GFP和GLP-1R蛋白表达量高，未转染质粒pEGFP-GLP-1R-3C的细胞(NC)中无GFP和GLP-1R蛋白表达。

提取编号为2、6和10细胞的基因组进行PCR鉴定，结果表明质粒pEGFP-GLP-1R-3C已整合到细胞基因组。

同时，激光共聚焦显微镜显示蛋白GLP-1R-3C-eGFP主要分布在细胞膜上，再次提示HEK293T-GLP-1R-3C-eGFP细胞株构建成功。

荧光素酶报告基因法检测发光值与ELISA *** 检测胞内cAMP含量，二者趋势类似。

通过对数据计算，Z′=0.52，说明该 *** 为一种高通量筛选的稳定 *** 。

GLP-1受体在葡萄糖代谢和糖尿病治疗中起关键作用，对肽类和非肽类GLP-1受体激动剂均有反应。

GLP-1受体是一种含463个氨基酸的7次跨膜蛋白，由胞外域、跨膜域和胞内域组成，其在胰腺β细胞、几种胰外器官/组织(如十二指肠和神经垂体)，以及某些神经内分泌肿瘤(胰岛素瘤)中表达。

PF-06882961(UK4)、 *** 3502970(OWL-833或V6G)、TT-OAD2和UK1非肽类GLP-1受体激动剂与GLP-1受体跨膜螺旋的中上层区域结合，而不是直接延伸到Arg190周围的下部区域。

因此，本研究尝试在GLP-1受体的胞外域与跨膜域之间引入3C蛋白酶切位点，探索是否能通过3C蛋白酶除去胞外域，单独表达跨膜域，由此来筛选仅与跨膜域结合的小分子GLP-1受体激动剂。

基于GFP细胞模型的高通量筛选系统可用于从天然药物中筛选GLP-1R配体或调节剂。

因此，本研究构建pEGFP-GLP-1R-3C表达载体，并转染至HEK293T细胞。

Westernblot结果表明，GLP-1R-3C-eGFP融合蛋白在单克隆细胞株中高度表达。

同时，激光共聚焦显微镜显示GLP-1R-3C-eGFP主要分布在细胞膜上，再次提示HEK293T-GLP-1R-3C-eGFP细胞株构建成功。

在GLP-1激动剂 *** 下，GLP-1受体被激活，并与Gs的α-亚基偶联，GTP-α-Gs亚基继续激活腺苷酸环化酶，并使细胞内cAMP水平增多，最终通过cAMP响应元件等多种响应元素诱导基因转录。

目前，在G蛋白偶联受体筛选程序中采用的 *** 主要是通过确定第二信使(如cAMP、三磷酸肌醇和细胞内Ca2+转移)的变化来检测G蛋白信号，这通常需要建立不同的分析平台，并需要专门仪器，成本较高。

其他检测或筛选GLP-1类似物生物活性的 *** 包括AlphaScreen技术或R&D试剂盒法，这些 *** 价格昂贵，稳定性差，周期长。

荧光素酶报告基因分析被广泛用于与cAMP或Ca2+信号相关的G蛋白偶联受体的高通量筛选，检测报告基因的表达水平用于显示配体激活受体的活性。

荧光素酶报告基因 *** 灵敏度高、特异性强、检测速度快，且不需要昂贵的设备。

魏玉林教授团队建立GFP荧光标记GLP-1受体细胞系，并用于高通量筛选天然药物的粗提物，黎思彤等建立以GLP-1受体为靶点的药物筛选模型。

高华山等利用报告基因系统构建了靶向GLP-1受体激动剂的细胞筛选模型。

罗志英等也采用荧光素酶报告基因 *** 建立GLP-1融合蛋白生物学活性检测 *** 。

因此，本研究中将REPOTMCREB报告基因转染至HEK293T-GLP-1R-3C-eGFP细胞中，不同浓度GLP-1(200、400和600nmol·L-1)处理4h后，荧光素酶报告基因法检测结果与ELISA *** 检测胞内cAMP含量可得到相似的趋势，ELISA *** 进一步验证该 *** 的可行性。

Z′>0.5，说明该 *** 为一种高通量筛选的稳定 *** 。

GLP-1(7-37)或GLP-1(7-36)是一种含有31或30个氨基酸的肠促胰岛素激素，其可增强葡萄糖诱导胰岛素的表达和分泌，减少胰高血糖素分泌，抑制β细胞凋亡，促进β细胞新生，并引发其他胰外生理效应。

GLP-1由肠道L细胞分泌，GLP-1只在高血糖的情况下促进胰岛素的释放，因此无低血糖风险。

目前多数GLP-1受体激动剂是肽类注射制剂，仅有的索马鲁肽口服剂型生物利用度低，并且经常出现恶心和呕吐等胃肠道症状，寻找适合口服的小分子非肽类激动剂从未停止过。

本研究构建了HEK293T-GLP-1R-3C-eGFP细胞系，可用于小分子GLP-1受体激动剂的筛选，后期将筛选出的小分子与GLP-1受体跨膜域共结晶，进一步解析结构，为2型糖尿病小分子口服药的开发提供思路。

2023年凝胶成像系统仪器品牌大全汇总（最新版）莫纳生物、赛默飞

随着生物技术的发展，各大公司也在不断的改进技术，对产品和技术创新升级，使产品在使用和用户体验上朝着更快、更好、更安全的方向发展。凝胶成像仪种类很多，本篇文章盘点了几款近几年上市的性能优越的凝胶成像仪，罗列其特点和优势以供读者参考。

1、赛默飞 E-Gel Power Snap 凝胶电泳系统

前面说到虽然国内很多分子实验室都将EB替换为低毒的GoldView、GelRed、Gelsafe等分子染料，但大部分仍还是采用紫外光激发，实验操作者在观察凝胶尤其是切胶时还是会暴露在紫外下。　　

赛默飞E-GelTM Power Snap电泳系统整合了快速实时的核酸电泳和高分辨率成像功能，为实验者提供无与伦比的便利性。一个小型的台式设备，配备有蓝光透射仪，可以在电泳过程中实时观察条带迁移，相比紫外透射更加安全，可以避免紫外光对DNA的伤害，大大提高下游克隆效率和片段回收率。并且这种整合式设计减少了大量的流程时间，加速科研发现。此外，它还自带琥珀色滤光片，可用于对预染了InvitrogenTMSYBRTM Safe 或 SYBRTM Gold染料的InvitrogenTM E-GelTM 琼脂糖凝胶中的样品进行实时样品追踪。此设备预设多种程序方案，适用于不同类型的E-Gel琼脂糖凝胶。

产品特点 　　

1、快速分析

从上样到成像，最快仅需15分钟；　　

2、操作简单

大尺寸触摸屏，直观的用户界面和操作系统；　　

3、安全方便

配合使用InvitrogenTM E-GelTM预制胶，将化学品危害降至更低。小巧台式设计，快速电泳、彩色触摸屏，整合了凝胶成像功能等。　　

2、莫纳生物

莫纳生物科技有限公司（以下简称莫纳生物）是一家为生命科学基础研究及产业提供全方位产品和解决方案的研发、生产型高科技企业。公司前身为成立于2009年的联想生物科技有限公司， *** 业务起家，是中部地区国内外一线生命科学产品的大型综合平台服务商。自主品牌始于2017年，注册于苏州工业园区，已建成面积4000多平方米，ISO9001、13485等高标准的生命科学仪器生产基地，拥有位于西交利物浦科创园1000多平米的研发基地；在武汉生物城，建有面积6000多平方米，符合ISO9001标准、13485行业高标准的试剂研发、生产工厂，已累计投入近3亿元人民币，可为生命科学研究以及生物技术企业提供高标准的研发工具以及生产所需合规的原材料。同时，以上海为运营中心，建有完善的全国销售体系及客户服务 *** ，致力于塑造生命科学工具与服务行业的著名品牌。

莫纳生物由从事生命科学工具产业领域20余年的多名创始人联合创办，拥有北大本硕博、军科院博士后，数十名国内外优秀博士，国家“3551人才”，“领军人才”获得者，武汉大学EMBA、华中科技大学EMBA等高端人才构成的核心科研队伍及管理团队。莫纳生物拥有“国家高新技术企业”资质，拥有自主知识产权100多项。

莫纳生物秉承“至简致真，探索无限”的理念，为生命科学工作者不断提供有力的产品与服务支持。公司一直重视人才引进和培养，欢迎更多优秀的有志之士加入莫纳生物，为实现“打造生命科学工具与服务行业的著名品牌”美好愿景共同努力。

Luna 凝胶成像系统

仪器特点

全新一体机

触摸屏控制软件及硬件，无需外接电脑，节省成本，安装快速，开箱即用。

高灵敏度

630 万像素高灵敏度 CMOS 相

机，低照度下条带成像清晰完整。

适配多种染料

配置有紫外样品盘和蓝光样品盘，适用于紫外核酸染料及蓝光核酸染料。

自动进出仓

一键进出仓，操作简单便捷。

全新曝光

模式

自动加手动的曝光模式设置，使用者可以根据自己习惯调节曝光环境亮度，满足各类曝光需求。

3、伯乐 GelDoc EZ凝胶成像系统

Bio-Rad GelDoc EZ凝胶成像系统是很结构很紧凑的全自动成像系统，操作灵活性很强。

产品特点 　　

1、整合了免染技术 　　

样品无需通过染色和脱色步骤，电泳结束后2.5分钟即可进行自动成像和结果分析输出。加速您的科研流程 　　

2、省时高效

2小时的考马斯亮蓝染色的步骤省略，直接清洗后5分钟内即可得到高质量的图像结果。　　

3、兼容后续实验步骤 　　

使用了Stain-Free技术的凝胶可以满足Western Blot、条带切取、质谱鉴定等后续实验要求。并可在电泳结束后快速鉴定实验结果。

4、高灵敏度

考马斯亮蓝相比，灵敏度更高，且由于避免了染色和脱色步骤，定量重复性更高。　　

5、绿色环保 　　

整个过程无污染物产生，所有试剂可直接排放。　　

6、方便使用 　　

不用再考虑如何手工设置滤光片、光圈、聚焦、光源等参数，实验室的任何人员都能得到重复性极高的实验结果，期间避免了人工因素引入的误差。

4、LabYeah GEL-5000

LabYeah GEL-5000 是一款操作便捷、性能优越的全自动凝胶成像系统。配置10.3英寸高清触控屏 + 科研级相机芯片 + 图像分析软件TM，为您提供精确稳定的凝胶成像方案。

5、Azure Biosystems C150凝胶成像系统

此款c150凝胶成像仪使用染料/荧光染料时，系统将自动选择光源和滤光片。UV用于EB染色DNA凝胶成像，蓝光用于SYBR?Safe 或者类似染料成像，白光光源用于银染或考马斯亮蓝染色蛋白凝胶成像。为基础型凝胶成像系统，推荐为预算有限的实验室准备。

产品特点 　　

1、聚焦技术

图像采集时，自动选择更佳的焦距和镜头设置，无需手动调节；　　

2、紫外波长

302nm和365nm，兼容多种染料EB、SYBR系列染料、荧光素、RadianRed?，TexasRed?，SYPRO RED和免染胶成像；　　

3、70nm EPI蓝光

所有系统标配蓝光光源，可激发安全染料例如SYBR?Safe等染料，让用户使用对样品DNA以及环境伤害更小的安全染料；　　

4、合一体设计

内置平板电脑：10.1英寸触摸屏，可连接 *** ，具有WiFi和蓝牙功能。　

6、AXYGEN凝胶成像系统GDBL-1000

Axygen BL凝胶成像系统除具有标准型所有组成外，另外配置了蓝光源，以及Microsoft?Windows?平板电脑。蓝光主要用于EtBr替代核酸染料检测，使用此种检测 *** ，有效防止DNA损伤，回收得到的DNA片段可用于后续分析。　　

产品特点 　　

1、四种光源可选

UV 302、 UV 365、 Epi 白光或者Epi蓝光(仅限于BL系统)，另可选配白光转换屏；　　

2、自动曝光工具快速计算更佳曝光时间 　　

3、ROI工具

可以针对感兴趣的区域合理计算曝光时间，有效捕获亮度强或者亮度弱的目的条带；　　

4、Imaging工具

可以裁剪、旋转、缩放、调整图片大小，设置图片明暗对比，色彩饱和度等。Annotation工具用于文本注释和绘图操作。编辑完成的图像可以保存、打印、电邮、导出，进行下一步分析。　

6、博鹭腾BLT GV 1500 Pro全自动凝胶成像系统

博鹭腾BLT GV 1500 Pro全自动凝胶成像系统具有全新设计暗箱，且具备专利的广角发射滤光片技术，使二相色镜和宽带通滤光片的完美结合，有效去除杂散光，提高荧光检测的灵敏度。

产品特点 　　

1、超灵敏CCD

140万有效像素CCD，具有极高的灵敏度 　　

2、紫外和蓝光成像 　　

3、F1.2/8-48mm变焦镜头

自动聚焦，无需人工调整 　　

4、可自定义紫外灯延时闭合功能 　　

5、多功能

可对各种凝胶电泳、克隆计数、微孔板、抑菌圈、抗生素效价、物体切片等图片进行分析和计算。　

7、Omega Fluor Plus 蓝光凝胶成像系统

美国Omega Fluor Plus 蓝光凝胶成像系统，也叫做无损伤蓝光凝胶成像一体机，听名字就知道此款设备采用无损伤蓝光技术，能够大大降低凝胶成像过程的毒害作用。

产品特点 　　

1、高分辨率的图像

500万像素的CCD相机 　　

2、操作简便 　　

智能化的镜头成像技术，无需手动或者电动调节镜头，放入样品，即可拍照，内置平板电脑，通过触摸屏控制拍照；　　

3、使用安全 　　

470nm的蓝光可以替代紫外光激发无毒性的荧光染料，如SybrGreen，MaestroSafe，GelGreen紫外光开门断电保护；　　

4、应用广泛 　　

可用于蓝光凝胶成像，紫外光凝胶成像，考马斯亮蓝和银染蛋白质凝胶成像，菌落计数等等。　　

8、AlphaImager HP 凝胶成像系统

该系统是全球最畅销的凝胶成像系统之一，用于荧光、可见光成像，具体支持各种荧光凝胶、蛋白PAGE胶、培养皿、多孔板等样品类型，采用145万(1360*1024)像素科研级CCD；可以通过硬件升级以支持化学发光成像。

产品特点 　　

1、荧光、可见光成像

具体支持各种荧光凝胶、蛋白PAGE胶、培养皿、多孔板等样品类型，可以通过硬件升级以支持化学发光成像; 　　

2、自动变焦镜头，分辨率高

采用科研级别CCD，140万像素 　　

3、检测动态范围为0 - 3.6 OD 　　

4、光敏度高

采用A/R Coating技术增加透光率，光敏度比同类产品高约30% 　　

5、双波长双强度

302、365 nm，以适合不同应用标配推拉式紫外透射光源 　

6、具有打开暗箱门时的UV自动关闭功能

也可切换为在开门时进入切胶模式切胶

7、强大的软件分析功能

可同时打开多张图片，对比分析；可以方便添加注释，调节图像对比度；DNA/RNA、蛋白胶自动分析、分子量大小分析、1D泳道分析、光密度值定量分析、微孔板整列分析、克隆及菌落计数、进化树等等。

9、耶拿BDA digital凝胶成像系统

德国BIOMETRA BDA DIGITAL凝胶成像系统由爱仪器仪表网 *** ，本产品是能进行*的条带检测和准确的样品定量的凝胶成像系统，现在热卖中，如需购买，可通过ai1718.com的 *** 热线联系我们!

产品简介：

?BDA digital凝胶成像系统采用*的数码单镜头反光相机（单反相机）进行图像采集

?是市面上*台采用如此先进镜头的凝胶成像系统。

?专门为凝胶成像设计的图像采集软件和功能强大的分析软件

?能进行*的条带检测和准确的样品定量

?为用户提供无以伦比的成像效果和使用体验

产品特点：

?BDAdigital采用高端的单反镜头相机，像素达到1220万，可获得24 bit位数的图像

?BDA live 凝胶成像系统采用*的的数码单色CCD镜头进行图像采集

?实时图像预览，便于获得*佳的图像效果，可自动聚焦和手动聚焦、可设置光圈和曝光时间

?可实现透射紫外光、透射白光、反射白光、反射紫外光等多种光照成像 ***

?可显示的标记染料很多，荧光或非荧光的都可以

?*新版BioDocAnalyze (BDA) 软件，图像捕获和凝胶条带分析功能强大

?几秒钟即可自动计算出分子量、分子质量、迁移率Rf值等多种结果

?只需轻点几下鼠标*可得到可靠的结果，还有可升级的相似性分析功能模块

?带有滑门的BDA暗箱，半固定的紫外防护板，可拉伸的紫外透射仪

?能方便用户进行安全的切胶取样等更灵活的操作和应用

?暗箱带有一个独特的摄像头防盗保护装置，增加系统的安全性

?高分辨率的热敏打印机能非常快速便捷地打印出照片质量的图像和数据结果

?可连接其他电脑打印机进行打印保存。

10、法国Vilber凝胶成像系统

VILBER BIO IMAGING公司专业研发和生产成像及分析系统，应用于荧光、化学发光及动植物活体生物发光及荧光成像等。最早成立于1954年，总部位于法国大巴黎地区，在德国设有研发中心，是全球最早生产分子成像系统的厂家之一，也是欧洲分子成像系统的领导者。

60多年的研发及服务于科研的经验，VILBER已经成为成像系统市场的先驱，开发了诸多突破性的产品，如小动物活体光学三维成像、独立的凝胶成像仪、Bio-1D图像分析软件、超亮紫外透射技术、专用的化学发光成像以及3D图像分析等。

主要产品：

动物活体成像系统、植物活体成像系统、化学发光成像、凝胶成像、紫外设备等。

11、英国Syngene BOX F3凝胶成像系统

Syngene公司是一家专业从事分子成像设备生产、研发和数据分析软件开发的公司。其产品线涵盖常规凝胶成像系统、高级荧光化学发光成像系统、双向电泳成像系统和扫描系统、TLC薄层层析成像系统、1D/2D电泳专业分析软件、化学发光试剂、凝胶染料等。基因有限公司作为Syngene在国内的独家 *** 商，本着“让专才为专家服务”的理念，忙您解决分子成像过程中的一切烦恼。

产品名称：G:BOX F3凝胶成像系统

Product Name: Gel Documentation System

产品品牌：Syngene

产品货号：G:BOX F3

生产厂家：Syngene UK

原产地：英国

12、ZF-4型KODAK凝胶成像系统

Kodak现属于 Carestream Health公司所有，Carestream Health公司成立于 2007 年，是位于加拿大多伦多的Onex 公司收购伊士曼柯达公司医疗集团后组成的。中国区总部设在上海。

仪器简介：
ZF-4型KODAK凝胶成像系统
MODEL ZF-4 KODAK IMAGE FORMING SYSTEM

（一）用途：
　　该仪器配套（EDAS290、120）kodak凝胶成像系统，可用于核酸（DNA、RNA）凝胶电泳和蛋白质及同功酶凝胶电泳区带（或薄层层析）的检测和摄影，它适用于有关从事生物工程，分子遗传学，分子生物学，生物化学，医学卫生，生物制品，制药厂，农业等专业的科学研究单位和高等大专院校。

（二）结构及技术规范：
　　仪器底部为透射式的可见光源和310中波紫外光源另可按用户需要配365nm或254nm，紫外光源，用于蛋白类凝胶泳区带和核酸凝胶电泳区带的检测和摄影。
　　⑴ 电源：220V，50Hz
　　⑵ 光源：可见光，日光灯8W 功率：40W，寿命在500小时左右。
　　⑶ 紫 外 光：310nm,5×15W 功率：75W 寿命在500小时左右
　　⑷ 滤色片面积：150×200nm，磁白玻璃面积，150×200mm。
　　⑸ 外形尺寸：360×350×100
　　⑹ 重量：15kg。

13、君意东方JY04S-3C型 凝胶成像分析系统

“君意东方”凭借自主创新精神、秉承“为客户提供高标准、规范化、专业品质的产品和服务”的发展宗旨，开发制造不同实验用途的电泳仪器，现已形成品种丰富、规格齐全的JY系列电泳产品，产品不但涵盖常规的核酸、蛋白电泳，还具有国内企业独领 *** 的脉冲场电泳、变性梯度电泳等系统，以及与电泳配套的仪器设备，如快速成像仪、凝胶成像分析系统等。

“君意东方”从保障售后服务的责任出发，将建立办事处作为渠道发展目标，先后设立了十余个办事处，使“君意牌”业已成为于国内知名品牌，在 *** 统一招标采购中屡屡中标，产品遍及全国各地的国家重点院校、科研单位。

“君意东方”不但延续着30余年的企业历史，还坚持定期参加国内外一系列的展览会，依靠综合优势带动发展和维护合作伙伴，使“君意牌”产品广泛受到海外厂商的垂青，为世界500强企业做OEM生产，而且已经形成稳定的外销渠道和出口量，产品远销至欧、美、亚、非洲等众多国家。

性能特点：

? 配备进口低照度高分辨率数字CCD，便于捕捉微弱谱带、实时浏览、全屏显示、操作简便；

? 配备进口6倍变焦镜头，便于凝胶的缩放观察；

? 凝胶放置中心指示灯，方便凝胶放置在中心位置；

? 智能化控制暗箱：

可通过面板实现对变焦、聚焦、光圈、紫外灯及白光灯的控制功能；

具有开门自动断紫外线功能、及用于切胶的紫外强制开关；

具有紫外灯自动延时关断功能；

具有对电动变焦镜头的驱动保护功能，RS232接口或USB接口；

抽屉式活动胶台（配专用切胶罩），便于观察、操作、切胶；

? 配备超薄（透射）鳞屏转换板和（反射）白光源；

? 采用多层镀膜滤光镜组，有效滤除背景干扰噪声；

? 可通过电脑实现对变焦、聚焦、光圈、紫外灯及白光灯的控制功能；

? 系统由规范可靠的模块化部件组成，易于维修或更换部件；

? 可选配品牌计算机和打印机。

产品用途：

JY系列凝胶成像分析系统适用于电泳结束后对凝胶谱带的观察、拍摄和分析。借助于高分辨率CCD和变焦镜头，获取到肉眼难以识别的微弱电泳谱带，采用专用滤光镜组有效滤除背景干扰噪声，同时可有效控制溴化乙锭（EB）的污染和紫外线泄露，实现简捷地对电泳结果进行屏幕放大显示、保存、标记或编辑、整理实验报告、打印、网上传输等，摆脱实验人员繁琐的操作过程，达到普通紫外分析仪或胶片观察箱难以比拟的功效。

14、森西赛智科技凝胶成像分析系统

森西赛智科技作为生命科学工具一站式解决方案服务商，是集自主研发、海外先进技术国内整合转化和引进海外前沿产品为一体的生命科学仪器专业服务平台，产品线覆盖分子生物学、细胞生物学、类器官构建体系、分子影像、实验动物、药物筛选和自动化等领域，致力于为中国生命科学研究和生物医药研发贡献自己的力量。Science First! 科技为先!

森西赛智科技已经建立了以北京为中心，多地分公司联动的全国服务 *** ，期待为更多科研客户提供贴心、专业的服务，秉承真诚的信念与科研工作者共铸先锋。

SmartGel ? 一体式凝胶成像分析系统

完全一体化设计，将计算机、触摸屏、凝胶和荧光成像各种功能整合在一起，节省了实验室空间。采用ABS塑料外壳，人机工程设计，结构精巧操作方便，维护简单内置SageCapture ? 拍摄软件，全自动控制和操作方式，可对所拍摄样品进行自动对焦和曝光，让成像彻底的“傻瓜化”!可适用于EB等多种染料染色的DNA/RNA、蛋白凝胶电泳、多色荧光、WesternBlot胶片等多种样品的拍摄。即插即用，安装快捷，您只需将SmartGel从包装箱内取出，接上电源，开机即可使用。互联网设计，可通过 *** 进行文件的保存、打印和推送。

15、六一生物WD-9413C型凝胶成像分析系统

北京六一生物科技有限公司(原北京市六一仪器厂)创建于1970年，国家级高新技术企业，主要生产电泳仪、紫外分析仪、凝胶成像分析系统、酶标仪、基因扩增仪等检验分析设备，2006年企业电泳装置项目的产业化方案被市科委列入北京市火炬计划项目，2008年又被列入到国家火炬计划项目。公司被评为“北京市守信企业”、“纳税信用A级企业”、“中关村信促会优秀会员”。2008年“六一牌”被评为北京市著名商标。公司通过了ISO9001和ISO13485国际质量管理体系双认证，主导产品取得了医疗器械生产许可证。1994年、2004年，公司两度承担电泳仪产品医药行业标准起草、修订任务；2009年再度负责起草《基础电泳装置》国家标准已完成，2013年6月1日起实施。

主要用于核酸、蛋白质电泳观察、照相和实验结果科学分析

特点

＊暗箱式，无需暗室，可全天候使用

＊抽屉式灯箱，使用方便，防止污染

＊具有实时预览、自动对焦功能

＊紫外滤光镜：EB专用超多层镀膜滤光镜（M52 × 0.75）

＊兼容tif、jpg、bmp、gif等诸多图像格式

＊6倍光学自动变焦镜头；遥控电动变焦，智能化控制

＊高清晰度 130万像素摄像头，高品质成像质量

＊专用拍摄软件与分析软件一体操作，使观察、拍摄、分析一气呵成。通过 USB接口与计算机连接，不触动计算机内部硬件，便于维护和保修

＊紫外 /白光转换屏

＊具有硬积分功能

＊电脑和面板都能控制紫外灯

＊在面板和电脑上都可控制调焦、对焦和光圈大小

系统配置

＊采用高性能黑白摄像头

＊进口专业分析软件

品牌商用电脑

喷墨打印机

16、上海领成tocan320凝胶成像系统

上海领成生物科技有限公司是国内领先的生命科学产品生产商，拥有一支高效、*、精良的团队，集设计、研发、生产、销售、服务于一体的现代型企业。公司主要从事生命科学仪器 、试剂、耗材的研发、销售、服务。

公司从二○○二年起就已进行凝胶成像系统的开发和销售，目前用户已遍布全国各地，主要用户有复旦大学、北京大学、中科院、南京农业大学、江南大学医学院等六十多所高等院校。

目前产品系列已扩展至：全自动凝胶成像系统、PCR基因扩增仪、制冰机、紫外分析仪、摇床、分子杂交仪、显微镜、离心机、细胞珠、生物试剂等。

17、上海天能-多功能凝胶成像系统

上海天能-多功能凝胶成像系统-Tanon MINI Space 拥有简小巧外表的风格设计，经典黑白色搭配；创新性的多波长LED透射载物台设计，涵盖了更丰富的应用模块；采用前沿的光学系统等，为科研工作者提供一个高颜值、高性能、高清晰度、高灵敏度及操作简便的图像分析工具。

• 特点

高清晰光路系统

创新的一体式超清晰科研级光学系统，搭载高分辨率镜头，让目标图像呈现的更加清晰细腻。

创新光源

上海天能-多功能凝胶成像系统-Tanon MINI Space打破传统的光源模式，创新性的三波长LED透射载物台，大大增加了使用寿命。并且多通道LED荧光模块，涵盖蓝色荧光到红色荧光，满足更多荧光标记样品的实验需求

触摸屏

大尺寸触摸屏，操作更加便捷，显示更加直观

自动化进样平台

样品平台可水平电动进出，提高操作的便捷性

智能切胶操作

样品平台可智能提醒和防撞，配置专业智能防护板，方便在仪器上观察及切胶

智能识别系统

搭配全新样品托盘智能识别系统，可自动识别样品托盘种类并引导完成拍摄操作。

18、上海培清全自动数码凝胶成像仪分析系统

培清科技公司是专业分子生物学实验室仪器制造商，所有产品仅供科研实验室使用，不能用于人体临床诊断，培清 *** -680D, *** -2012, *** -780D全自动数码分析系统,适用采用于DNA/RNA电泳凝胶、蛋白电泳胶、斑点杂交等图像在低照度下的拍摄.并使用了高灵敏度数字CCD、不失条带。大程度地控制EB污染，有效保障实验操作人员的健康。有助于研究人员安全、正确、迅速地得到电泳图片和分析结果。

凝胶成像仪性能特点
?可通过机箱面板进行变焦、聚焦、光圈、透射紫外灯及反射灯的全自动控制。
?可通过电脑进行变焦、聚焦、光圈、透射紫外灯及反射灯的全自动控制。
?可通过电脑进行凝胶图像的实时观测。

应用范围

可用于DNA/RNA凝胶、蛋白质凝胶、印迹杂交膜放射自显影胶牌、酶标板、薄层层析板、培养皿的成像。

19、上海山富Biosens 850凝胶成像系统

上海山富科学仪器有限公司成立于2002年，是生产销售以及 *** 生命科学仪器的专业公司，我司主营研发生产凝胶成像系统，化学发光成像系统，梯度PCR仪，细胞培养类仪器。无论从硬件到软件都为自行研发生产，掌握核心技术。

我司于2006年注册BIOTOP商标，并于2007年取得凝胶成像系统的CE认证与两项技术专利认证同年开始出口外销，2008年在黄山经济开发区成立黄山中新生物生产基地，拥有占地15亩的标准厂房与生产车间，生产部于2010年通过ISO9001：2008认证以及医疗器械生产许可证。

该款全新设计采用首创的新型有机玻璃材质，时尚美观，即使历时长久也能闪亮如新。门设计沿用化学发光成像级别的四面密封磁条设计，更好的保证了密封性以及成像的效果。

Biosens 850凝胶成像采用500万像素专业高清晰黑白CCD，有效像素可达2592*1944，信噪比70db，采集位数12bit，接口USB2.0的CCD采集系统，能够确保凝胶图像在低照度下的灵敏度。

系统拥有紫外自动防护功能，取放样品时自动关闭紫外灯源，也可进入切胶状态，并配备切胶专用防护装置，更大程度地保护操作人员的人身安全。

系统顶部可方便开启更换滤光片以适应用户更换不同的荧光染色剂。标准配置590nm滤光片可适用EB及GelRed染色剂，如使用其他染色剂请提前告知，以便作适当硬件更改。

主要特点：

1 更多不同型号可供选择。

2 CE认证，更加可靠。
3 机箱小巧，易搬动，系统运行噪音低。
4 暗箱模具生产，密封性好，采集系统内置，防灰防尘。
5检测灵敏度：20pg双链DNA。
6大面积的紫外透射台，样品尺寸可达21x26cm。
7紫外透射/反射波长：312nm标配，254/365nm 可选配。
8 带有紫外切胶装置，更高程度保护操作人员安全。

20、上海复日FR-1000生物图像分析系统

复日生物电泳图像分析系统通过分析装置直接获取各种核酸、蛋白电泳凝胶图像。系统配置的复日Smart View生物电泳图像分析软件具有科学、完整、快捷的分析功能，如密度扫描、密度定量、分子量计算等。

功 能

• 核酸、蛋白质成像分析
• 荧光、多重荧光检测
• 微孔板成像
• 菌落计数和抑菌圈测量
• 薄层色谱成像分析

21、上海嘉鹏JP-2880全自动凝胶成像分析系统

上海嘉鹏科技有限公司成立于1998年6月，旗下控股公司:上海金鹏分析仪器有限公司是上海市高新技术企业，成立于2007年5月，是一家专业的分子生物学仪器生产公司。金鹏公司2022年度被评为上海市宝山区大场镇优良企业，中小科技型企业。凭借多年来累积的技术与研发实力，公司已拥有发明砖利1项，新型实用砖利12项、著作权11项，产品通过欧盟CE认证、ISO9001:2008质量体系认证。

目前，公司已形成已蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、双光束核酸蛋白检测仪、紫外分析仪、紫外检测仪、恒流泵、自动部分收集器等为核心的十几个产品系列。

金色事业，鹏程万里。面对未来，上海金鹏始终坚持“助力科学研究，造国产好仪器”的理念，不断超越，一定打好生命科学仪器设备、操作系统和基础软件国产化攻坚战，致力国产仪器更大的发展。

简单介绍：

全自动凝胶成像分析系统JP-2880 可用于DNA/RNA凝胶、蛋白质凝胶、印迹杂交膜(包括Western、Southern、Northern、Solt、点杂交膜)、放射自显影胶片、酶标板、薄层层析板等图像的成像及分析处理，能对条带、斑点及其他任何目标区域进行地总量分析、分子量分析，聚类分析，同源性分析等。

详情介绍：

一、使用范围介绍:

可用于DNA/RNA凝胶、蛋白质凝胶、印迹杂交膜(包括Western、Southern、Northern、Solt、点杂交膜)、放射自显影胶片、酶标板、薄层层析板等图像的成像及分析处理，能对条带、斑点及其他任何目标区域进行地总量分析、分子量分析，聚类分析，同源性分析等。

二、产品介绍:

多功能控制面板，触摸按键，功能选择简单方便

可通过软件或机箱面板进行镜头的变焦、聚焦、光圈、透射紫外灯及反射灯的全自动控制；

电动镜头：专业变焦镜头，可轻松调整光圈、缩放及聚焦等参数

顶置白光光源：的均匀性对低亮度的图像进行增强

防UV观察窗：无须开启暗箱门就可以观察样品的情况

切胶口：无须开启暗箱门就可以轻松切胶回收

密闭式暗箱：暗箱设计为凝胶成像了条件

定时保护功能：10分钟内没有输入任何命令，全部光源自动关闭，延长使用寿命

双侧反射：双波长紫外光源254、365nm

多种配件可选：紫外白光转换屏，紫外/蓝光转换屏，多波长透照台等。

22、上海勤翔GenoSens 2000 凝胶成像分析系统

上海勤翔科学仪器有限公司成立于2006年，总部位于上海，是一家集研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业，致力于为生命科学领域提供专业的数字成像系统及图像分析解决方案。产品线包括凝胶成像系统、荧光及化学发光成像系统、植物活体成像系统、小动物活体成像系统、活细胞成像系统等。

勤翔产品深受国内各大高校、研究所、生物医药相关企业的广泛好评，并远销海外多个国家及地区。我们努力通过持之以恒的技术革新来更好地满足广大生命科学研究人员的需求，紧跟生命科学发展的步伐，以优化用户体验为核心，为生命科学研究提供更好的产品及服务！

GenoSens系列凝胶成像采集分析系统主要用于对核酸和蛋白质凝胶电泳图像等的分析研究。高分辨率和高灵敏度的相机可以保证在低照度下不丢失条带；全自动电脑控制，高程序化，做到操作简单、方便实用；功能齐全的凝胶图像分析软件有助于研究人员准确、迅速得到电泳照片和分析结果，帮助广大从事分子生物学和医院临床的研究人员摆脱繁琐操作过程，提高工作效率。

体外诊断：新冠收入退潮，仪器会是下个方向吗？

#5月财经新势力#

作者/星空下的卤煮

编辑/菠菜的星空

排版/星空下的韭菜

受到新冠疫情的强劲推动，这几年很多做体外诊断的公司都赚得盆满钵满。

随着世界卫生组织（WHO）在5月5日正式宣布新冠不再构成国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC），这场持续了三年的大浩劫终于从台前走向幕后。虽然新冠仍未走远，还会给人类带来深远而持久的影响，但我们毕竟已经跨过了历史性的一步。

各大IVD厂商因疫情而暴增的业绩自然也会随着疫情出现一定起伏，这在所难免，试问去年底一支难求的抗原如今还有多少人问津？第三方检测公司金域医学（603882）2023Q1净利润也毫不意外的同比下降82.4%。

但潮水退去之后，也总会留下些什么。具体到体外诊断领域来说，笔者认为仪器设备就是这个行业下一阶段可以关注的地方。

一、上游“卡脖子”同样显著

体外诊断即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。这个领域我们此前从终端试剂到上游原料试剂都聊过，概念部分就不再多讲了。

今天咱们还是聚焦于体外诊断领域的另一大部分——仪器设备。毕竟除了抗原试剂盒这样的POCT产品，很多体外诊断操作还是需要借助仪器，通过对检测试剂与人体内物质发生生物化学反应时所产生的化合物或化学反应进行定量、定性的分析才能得出检测结论。

按检测 *** 的不同，体外诊断仪器主要可分为生化分析设备、免疫分析设备、分子诊断设备和POCT设备等多个类别。从用途来看，免疫诊断主要用于激素、肿瘤标记物、内分泌功能、传染性疾病等项目的检测，受化学发光市场推动，是近年来体外诊断领域规模更大、新增品种最多的细分领域。生化诊断主要集中于酶类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类、肝功能、肾功能等检测，是国内外发展最早、最成熟的体外诊断细分领域。分子诊断主要应用于感染性疾病、肿瘤诊断、遗传病诊断、优生优育等，是体外诊断增速最快的子行业。

产业链方面，体外诊断仪器的上游是电子、材料以及生物化学这几个行业。和试剂类似的，仪器设备上游原料“卡脖子”的现象也非常显著，PCB电路板等材料严重依赖进口。而下游涉及各级医疗机构、体检中心以及第三方实验室，尤其是第三方实验室，这几年发展迅速，很多体外诊断试剂盒仪器厂商也在自建实验室业务。

二、人国内品牌迎头赶上，但外资仍占据高端市场

整个体外诊断市场都是罗氏、雅培、丹纳赫和西门子等几大巨头垄断的格局，仪器自然也不例外。这些跨国医疗集团依靠其产品质量稳定、技术含量高及设备制造精密的优势，在全球高端体外诊断仪器市场占据大部分市场份额。

中国作为前景可观，增长极快的新兴市场，自然也是跨国巨头的必争之地。改革开放后，国内医院陆续开始使用进口血液分析仪、半自动干化学尿液分析仪、半自动酶标仪等产品。这个格局至今没有得到彻底改变，外资品牌仍然占据三级医院等高端市场的绝对份额。比如2012年引入的全自动检验流水线类产品，2019年国内存量已经有1500台之多，其中90%以上都是四大外资品牌。不过国内厂商虽然整体上还是以生产中低端产品为主，但多年的技术积累和升级之下已经渐露迎头赶超之相。仪器类产品增速不俗，而且在部分领域体现出了一定的国产替代趋势。

比如安图生物（603658）2022年实现仪器类营收7.2亿元，同比增长32.2%。与此同时，试剂类营收35.3亿元，仅同比增长15.9%。新产业（300832）仪器类营收同比增长33.78%，试剂类是15.03%。这两家都是国产化学发光龙头，可以看出从行业角度看，现阶段仪器类确实要比试剂类更有潜力一些。而作为医疗器械龙头的迈瑞医疗（300760），体外诊断更是业务的三驾马车之一，2022年实现了102.6亿元，同比增长21.4%。

而且仪器领域相对于试剂来看，在疫情褪去的2023Q1也拿出了相对坚挺的业绩表现，起码没有出现大幅下滑态势。其中新产业收入同比增长17.91%，安图生物有所承压，不过也基本与去年同期持平，迈瑞医疗的IVD业务自2月起也开始逐步复苏。

A股这几家体外诊断仪器厂商业绩的亮眼表现很大程度上来自于国产产品性能上的不断提升。其实在生化检测、免疫检测、血液学分析、体液分析等多个传统检测领域，国产产品已能够达到国际同等领先水平。比如安图生物2022年推出的重磅产品自动化流水线Autolas X-1 Series在成本较低的前提下实现了和国际一线产品的对标。而且商业化步伐稳健，2023年起已经开始交付国内医院。

三、出海是检验产品力的之一标准

当然，国内渠道多少有些像是“温室里的花朵”。要是想真正检验国内体外诊断仪器厂商的产品力，海外市场才是试金石，这方面国产产品近几年表现也不错。

新产业2022年海外市场共计销售全自动化学发光仪器4357台，同比增长51.07%。来自于海外地区的营收同比增长26.41%，跑赢了国内地区16.86%的增长率。迈瑞医疗2022年因ICL批量的突破使得来自于国际市场的体外诊断业务实现35%+增长，大中样本量实验室渗透也在显著加速。不过安图生物在出海方面就要稍逊一筹了，在投资者平台上公司也承认“相比友商，国际市场业务有一定差距。”

四、体外诊断试剂集采推进，仪器必将受联动影响

但我们也得看到，集采的风也吹到了体外诊断行业。

国家医保局在今年3月刚刚发布了《国家医疗保障局办公室关于做好2023年医药集中采购和价格管理工作的通知》不但强调要坚定不移推进集中带量采购，持续扩大药品集采覆盖面以及扎实推进耗材集中带量采购，而且还明确要求继续探索体外诊断试剂集采，指示安徽省牵头开展体外诊断试剂省际联盟采购。

虽然集采行为停留在试剂层面，但是不是就和仪器类产品毫不相干呢？完全不是。大部分体外诊断，尤其是化学发光类仪器都是封闭式的，不同品牌之间的耗材、仪器不能通用。如果试剂集采大规模铺开，以后很可能不参与集采也就推不上去仪器装机量。

不过集采带来的不一定都是负面影响。迈瑞医疗2022年参与安徽集采项目全线中标。当年在安徽省发光业务就实现85%增长，试剂收入增量超1亿元，突破空白三甲医院35家，市占率跃升至安徽省之一。渠道的打通是实实在在的，以前是仪器优惠，在试剂和服务上赚钱的逻辑，往后可能要反着看了。

行业竞争格局是多年技术和市场积累的结果，如今体外诊断仪器市场在三甲医院等高端需求方面仍被进口品牌垄断也是不争的事实，但我们已经可以从国产产品的产品力和业绩上看到一些令人欣慰的进步。尤其是海外市场相对国内市场更加亮眼的表现，似乎更给了国内厂商一些与外资巨头一较短长的底气。

我们在看体外诊断行业的时候，一定要注意把上游生化原料、仪器设备及试剂耗材这几个环节的公司及其业务划分明白，这样才能更加清晰地梳理出行业的脉络来。

注：本文不构成任何投资建议。股市有风险，入市需谨慎。没有买卖就没有伤害。

免疫诊断行业专题报告：国产化学发光乘风破浪

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一、大板块孕育大企业，发光细分景气度佳

（一）IVD 空间大，孕育千亿市值企业

体外诊断(IVD，In Vitro Diagnosis)是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等) 进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。

根据Evaluate Medtech，2017年全球医疗器械市场规模为4050亿美元，其中IVD领域526亿元， 在医疗器械市场中的占比约为13%。根据中国医药物资协会，2018年中国医疗器械市场规模为5304 亿元，其中IVD领域713亿元，在医疗器械市场中的占比超过13%。

大板块才能孕育大公司。从全球IVD市场来看，市占率较高的四家公司均超过千亿美元的市 值。其中，龙头企业罗氏的总市值约2500亿美元，按照收入占比来计算，对应IVD业务板块的市 值超过500亿美元；雅培、丹纳赫、西门子的总市值在1000-2000亿美元之间，对应IVD业务板块的 市值也在300-500亿美元之间。

大公司需要潜力业务的支撑。以罗氏为例，2012-2019年IVD业务收入的复合增速约为4%、与 整体收入增速保持一致，主要是由免疫诊断收入的快速增长所带动：2012-2019年免疫诊断收入的 复合增速约为10%，故免疫诊断占IVD业务的收入比重逐年提升（由2012年的23%提升至2019年的 34%）。

（二）国内高需求和技术强优势推动发光高增长

产业链角度分析，IVD主要应用场景在医院检验科、独立医学实验室（ICL，Independent Clinical Laboratory）、体检中心、防疫站、血站等。

下游需求端景气度较高，IVD高速增长接近20%。从终端用户来看，2018年国内IVD产品主要 客户公立医院的检查收入达3157亿元、同比增速为12.48%,重要客户ICL和体检中心行业增速也在 20%左右或以上。下游需求旺盛带动上游市场规模的快速增长，2018年中国IVD行业规模713亿元， 同比增长25.6%，远超全球IVD市场6.0%的增速。

根据检验项目学科的不同，检验科各专业项目可分为临床血液学和体液学、临床生化、临床 免疫学、临床微生物学、临床分子生物学与细胞遗传学等。根据《全国医疗机构检验科基本建设 情况现状调查》2019年3月针对31个省级临床检验中心共计9966家实验室的调查结果显示，上述检 验项目的累计检测数占比分别为45.4%、39.3%、10.3%、3.9%、0.5%；而根据《全国医院检验科 临床检验项目基本情况现状调查与分析》2012年针对270家医院的调查数据，临床免疫、血清学虽 然总检验量占比仅为10.68%，总收费占比却达到了22.66%；因此我们估算，2018年临床免疫学在 公立医院检查收入中的占比在22%以上，即免疫诊断收入在700亿元以上。

化学发光优势明显形成技术替代，占比逐渐提升。免疫诊断侧重于对样本中微量物质的检测， 灵敏度较高、出错率小，近年发展较快、在IVD市场规模的占比略有提升，从2013年的28.45%到 2018年的30.98%；其中化学发光分析 *** 灵敏度高、线性范围宽、结果稳定、安全性好及使用期 长等方面的系统性优势，在性能上对其他免疫 *** 形成全面超越，因此成为免疫诊断的主流，对 酶联免疫等定性/半定量产品进行替代，收入增速一直保持在20%以上，我们预计2019年中国化学 发光市场规模在250-300亿元（出厂口径）。

二、化学发光壁垒高，外资占据主要份额

（一）检测需求决定技术壁垒，仪器试剂缺一不可

化学发光系统开发难度较大，主要原因在于被测物在样本中的浓度低：生化诊断检测的糖类、 脂肪类等在人体内的含量普遍为g/L-μg/L水平，而免疫诊断检测的抗原、抗体等仅为μg/L—pg/L水 平，两者差别约106倍，因此化学发光系统从研发、生产到使用都需要更加精密和规范。

基于检测需求的原因，化学发光系统一般为封闭式，这对企业的仪器与试剂研发能力都提出了较高的要求：（1）就仪器而言，全自动化学发光免疫分析仪实现各步反应的自动化、温度控制、 结果输出等。检测仪器涉及的学科复杂，当前国内企业的精密仪器制造能力尚有较大的提升空间、 实现规模化生产的厂家数量也较少，因此仪器的整体水平决定了检测系统的下限。

（2）就试剂而言，试剂盒开发的变量较多，包括抗体对的配对、“磁珠”与“酶标”的稀释度、 合适的“配方”溶液、其他的试剂盒组分、孵育时间等。研发、拿证、生产检测试剂的企业虽然不 少，但是性能达标、媲美进口产品的不多，因此试剂提升空间更大，决定了检测系统的上限。

此外，化学发光系统的开发需要机械自动化、光学、材料、统计等各个领域的前沿技术，领 域内的人才明显不足，培养难度大。

（二）外资占据主要份额，单个国产品牌市占率不到 5%

我国体外诊断经历了手工配制、技术引进、自主生产、规范发展等阶段后，2000年后国产厂 家的技术水平明显提升，部分产品已经基本达到同期国际先进水平，例如血球、生化领域。

而以化学发光为主的免疫诊断领域，由于技术推出时间靠后、技术壁垒较高，当前仍由进口 品牌垄断，其中“罗雅贝西”四大家市占率超过70%、外资品牌整体市占率超过80%，单个国内企业 市占率不超过5%。

三、行业变量：“技术追赶+项目完善+性价比高”，控费环境下国产化学发光加速替代进口

（一）契机：控费环境下，产品性价比的重要性提升

回顾国产生化分析系统替代进口产品的进程，或对当前化学发光进口替代有一定启示：1980s 进口生化诊断系统进入中国，但由于生产和运输成本较高、海关检疫手续复杂等原因，试剂价格 昂贵。1985年开始试剂盒相继国产化，科华生物、利德曼、中生北控等国产企业自主研发生化试 剂、快速占领国内市场，2012年我国生化试剂的国产化率已经达到50%、当前超过70%。生化分析 仪则从迈瑞医疗的BS-300开启替代进口的进程，而由于技术壁垒、投入产出比等原因，当前自主 生产的全自动生化分析仪的国产化率仍较低。

我们发现，需求（临床使用广泛）和供给（价格居高不下）的变化在生化分析系统的进口替 代进程发挥着十分重要的作用：1980年后，由于生化自动分析仪越来越多的临床应用，进口试剂 盒价格昂贵，京津多家医院临床化学工作者合作开始了生化试剂盒的研制。

从需求端来看，本文之一部分的“（二）国内高需求和技术强优势推动发光高增长”从终端用 户角度分析了当前行业的高景气度；从供给端来看，外资产品的价格水平明显高于国内同类产品。 由于进口产品的价格体系较高，当前面临着越来越大的压力：终端检验费用标准逐年下调、取消 进口与国产试剂的价格差异、分级诊疗推动诊疗量下沉（二级以下医院支付能力有限）；在医保控 费程度日益加剧的环境下，“性价比”对医院采购试剂时的影响程度提升。此外，国家政策也在鼓 励进口替代，并从国产化率的角度提出定量目标，有望提升医院采购国产品牌的动力。

（二）基础：技术的追赶和突破为变革之根本

结合生化分析案例，我们认为，除了供需两端的影响之外，技术路径的变化是带来新的竞争 格局的关键因素，这也解释了技术壁垒不同的试剂和仪器产品、替代程度不一的现象。对应到化 学发光检测系统，虽然国产品牌与外资品牌还存在一定的差距，特别是除了临床需求外的科研需 求难以与外资产品竞争；但是我们也看到，国产的检测系统在各项性能上都有了明显的提升。

（1）从仪器角度来看，设备故障率是对仪器评价的核心标准。我们通过市场调研推测，除了 迈瑞医疗在精密仪器制造技术积累深厚、整体设备故障率较低之外，各厂家推出的新仪器在故障 率方面均大幅下降，例如新产业的X8相对于前期系列、安图生物的A2000 Plus相较于A2000、迈克 生物的i3000比is1200的故障率都下降很多，对客户使用的影响降低。

此外，仪器的性能评价还包括测试速度、试剂位、样本位、款式、尺寸等，需要结合客户需 求进行综合考虑。从以下表格可以看出，国产仪器的检测速度、样本位数都要显著大于进口品牌， 试剂位数也不落下风，较为适合国内主要医疗资源集中于大型三甲医院的现状。国内三甲医院日 门诊量超5000人次，日检测量数以千计，由此可见高通量仪器对国内检测机构的重要性。

（2）从试剂角度来看，准确度是最主要的评价指标；但是由于不同标志物均有一定的特异性， 国内厂家产品的准确度一般根据与国外厂家的对比结果来判断，包括线性系数R2、显著性水平等 指标。从以下临床实验我们可以看出，在部分标志物的准确度上，国产产品已经可以媲美外资品 牌。

此外，灵敏度、精确度、重复性、线性范围、抗干扰能力、存储稳定性等20多个参数均为试 剂盒的评价指标，其中前两个指标重要性相对较高。国产仪器的灵敏度和精确度也在逐渐改善。 ①以促甲状腺激素（TSH）功能灵敏度为例，TSH项目检测是甲状腺功能检测的重要指标之一、 在人血清中含量极低，因此对检测仪器的灵敏度、尤其是对低值区信号区分度的要求极高；若检 测体系中的本底值过高的话，就会对低值区的检测造成较大干扰产生误差，所以TSH灵敏度常被 用来作为评估检测仪器灵敏度的一个标准。国内四大巨头的主要仪器都达到了10-2mIU/L级别，其 中新产业的Maglumi X8更是达到了0.008mIU/L，与国外一线品牌罗氏、雅培等相差不大，均已达 到临床可接受的灵敏度范围。②超敏肌钙蛋白指标为99th值则是评估仪器准确度的一个标准，目 前临床上对该指标CV值的要求是小于10%，国内主要发光领先企业也都达到了这个标准，由此看 出国内企业在提高仪器灵敏度和精密度上逐渐向进口品牌看齐。

（三）路径：以非主流项目切入，终点仍为常规项目的替代

自下而上分析，客户的需求决定了上游格局的演变。回归行业的本质，对检测 *** 的使用广泛源于检测项目的硬性需求：化学发光在某些领域的检测精度上有着其他 *** 无可替代的优势。 化学发光检测市场中，肿瘤、传染病、甲功、激素的常规项目占据了70%以上的份额，而这几类 检测套餐分别对应的是罗氏、雅培、贝克曼、西门子的强项，从而决定了这几家企业无论在全球 抑或国内市场均占据领先地位。

反观国内企业，国产份额较小是因为仪器存量和仪器单产较少：其中仪器存量与上市时间和 铺设节奏有关，而仪器单产则与检测项目有关。免疫检测标志物数量过百，部分化学发光厂家前 期是通过检测量较少、外资未涉及的非主流检测项目切入市场，再逐渐导入自身的主流项目进院； 由于路径曲折、战线较长，高等级医院的主流项目仍以外资产品为主。

经过先锋企业对市场的长期渗透，以及新晋企业对主流项目的进攻，当前国产企业已经在缓 慢侵蚀雅培、贝克曼、西门子等进口品牌的市场份额，进口替代之路逐步铺开。

（四）长期：正反馈效应明显，国产企业确实存在先发优势

化学发光产品具备明显的“正反馈效应”，优秀的企业在成长过程中通过持续的产品改进和迭 代、以及原材料的成本控制和质量提升，在不断做大的过程中超越对手。

（1）正反馈路径之一：升级换代中提升客户满意度。当前国产化学发光仍处于发展初期，具 有宝贵的试错和改进的机会，从而得以结合客户需求和产品痛点进行改进、不断前行，前述各厂 家仪器的改进即是几家国产发光厂家的先行优势体现，市场成熟后对于后入者的进入难度提高。

（2）正反馈路径之二：后向一体化提高经济效益。生物活性材料（主要包括抗原、抗体等） 作为免疫类体外诊断试剂的关键原材料，直接影响着产品的质量。生物活性材料的寻找与筛选是 体外诊断产品研发中关键环节之一，生物活性材料一旦选定和投入生产，其相关技术和采购来源 也是各个体外诊断制造商核心的机密之一。而国内IVD产业链的发展瓶颈之一在于关键原材料， 国内的原材料是随着IVD产业而发展起来，具有一定的滞后性，产品质量不高；下游厂家在研发 期间为了保证质量而选用进口原材料，对于研发完成的产品也没有动力去重新注册，因此国产替 代进程缓慢。

上游原材料对于产品的质量和成本至关重要，同时依赖进口原材料还有被“卡脖子”的风险。 对于最为核心的原材料，下游厂家开始通过自产或者合作研发攻克关键原材料：除了在医保控费 环境下实现降本之外，更重要的是在产品性能和技术创新方面有望提升。例如新产业和迈瑞医疗 购买光电倍增管（价格约2000-2500元/个）研发电路来构成单光子计数模块，安图生物、万孚生物、 基蛋生物为试剂自供抗体抗原等原料。

四、“技术+项目+市场”三个维度筛选优质企业

综上所述，化学发光板块空间大、增速高，由于技术壁垒的原因、集中度较高。当下行业的 变量在于由支付端发起的产业链价值重塑、进而搅动需求端和供给端。从投资角度来看，由于化 学发光诊断产品具备明显的正反馈效应，即当技术、产品、市场持续超越对手并达到一定程度之 后，品牌具备较大黏性；因此，我们需要筛选在替代进口、抢占份额过程中更先跑出来的企业。 以下从技术、项目、市场三个维度，我们对行业中潜力较大的企业进行分析。

（一）迈瑞医疗：平台型的医疗器械龙头企业

迈瑞医疗创始于1991年，初期 *** 生命信息监护产品，1992年开始自主产品研发。2001年进军体外诊断领域、推出中国之一台准全自动三分类血液细胞分析仪BC-2000，2003年推出中国之一 台全自动生化分析仪BS-300，并在血液细胞、生化分析这两大领域内处于领先地位。2013年推出 了之一台全自动化学发光免疫分析系统CL-2000i进入化学发光检测领域，2018年推出高速免疫分 析仪CL-6000i进入高等级医院。

相对于其他几家国产领先的化学发光企业，迈瑞医疗进入该领域的时间不算最长，但实现了 弯道超车的发展、成为国产化学发光市场的主流品牌。我们认为，迈瑞医疗在化学发光领域的快 速发展，得益于其国内医疗器械龙头地位的综合平台优势：

（1）扎实的研发投入：每年过十亿级别的研发投入，大幅领先于其他规模较小的器械企业， 全球设立九大研发中心。各检测领域的发展较为均衡，化学发光检测项目数量持续补足。

（2）技术工艺的积累：基于多年在精密仪器制造方面的技术积累，迈瑞医疗的化学发光检测 仪器性能优异；而检测仪器作为检测系统的下限，在当前替代进口“保下限、争上限”过程中显示 出极其重要的战略性意义。

（3）市场与销售能力：公司营销人员超3000人，产品及解决方案应用于190多个国家和地区； 其中国内市场覆盖近11万家医疗机构和99%以上的三甲医院，2019年、2020年上半年新增装机量 均为国内之一。此外，公司提供全方位、全时段、全过程售后服务体系。

（4）外溢的品牌效应：由于公司在监护、除颤、麻醉、血液分析、超声等领域建立了良好的 口碑，为推广新品助力添薪。

（二）安图生物：自产原材料、主流项目、高端市场

安图生物创立于1998年，从 *** 进口酶标仪、洗板机起家，随后大力研发自主品牌。2006年 公司开始布局板式化学发光技术平台，2012年推出了以酶促间接化学发光法为基础的大型全自动 化学发光检测仪器Autolumo A2000，2018年推出小型化学发光分析仪Autolumo A1000和全自动流 水线Autolas A-1 Series。

（1）原材料自给率较高：公司注重生物活性材料的研发，掌握了单克隆抗体、多克隆抗体、 基因重组抗原及天然抗原等一整套技术，创建了针对多达2.39万抗原表位的诊断抗体库，已注册 的210种免疫诊断试剂抗原、抗体自给率达到77%以上。

（2）主流项目奠定先发优势：安图生物的优势项目集中在传染病领域，除了常用的术前八项 之外，公司拥有甲肝、戊肝抗体检测项目，这两类项目在传染病医院中的检测频率也较高；公司 还推出了结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测，用于结核病的辅助诊断。此外，公司也积极向 非传染病领域拓展，形成了传染病应用领域和非传染病应用领域均衡发展的局面。

（3） 高等级医院提升仪器单产：由于公司产品质优价廉、定位主流项目，成功进入了高等级医院且三级医院仪器装机量占比较高，因此单台仪器年均产出超30万元，明显高于其他国产同行。

（三）新产业：领先技术、齐全菜单、新品进军高端市场

新产业成立于1995年，一直专注于化学发光免疫分析领域的研究；2010年2月推出中国之一台全自动化学发光免疫分析仪及配套试剂，打破了该领域长期被国外厂家产品垄断和技术封锁的局面，成为中国化学发光免疫定量分析领域的领导者；2019年推出MAGLUMI X8，并与赛默飞合作推出了SATLARS-TCA实验室全自动化整体解决方案。

（1） 直接发光法+核心原材料：公司是国内唯一使用异鲁米诺（ABEI）作为直接发光标记物的厂家，相比酶催化有效提高了反应速度；反应过程中的分离技术采用的是纳米免疫磁性微球技术，其中核心原料纳米磁珠实现完全自产，同一批磁球的粒径差别可以控制在0.5微米之内，降低了对上游依赖。此外，公司新推出的MAGLUMI X8系统，仪器各项性能进一步提升。

（2） 检测菜单数量首屈一指：目前公司拥有126项化学发光配套试剂批文、在研新项目约70 个，全面覆盖肿瘤标志物、甲状腺功能、心肌标志物、性激素、术前八项、炎症监测、骨代谢、糖代谢、优生优育、肝纤维化等检测项目；其中2019年肿瘤标志物试剂收入接近5亿、占试剂收入36%。当前术前八项以及配齐，后续有望全力进军传染病领域、提升单台仪器产出。

（3） 仪器高存量提供客户基础：作为国产发光的先行者，公司建立起完善的营销 *** ，在全国6200余家医疗机构终端装机量累计超过7400台，在海外145个国家累计销售仪器近7000台，国内外装机数量均为国产品牌之一。稳定的客户基础也推动了公司新冠抗体检测试剂二季度在欧盟、美洲等疫情严重国家的大量销售。

（4） 新品高速机面向大型终端客户：公司新品MAGLUMI X8测速达到600测试/小时，实现单机测试速度全球最快、且仪器多项性能指标领先，有助于公司加大对二甲以上医院的拓展力度、提升公司中高速机型的销售占比。根据公司2020年半年报披露，覆盖的三级医院数量较2019年末增加59家至达966家，其中三甲医院数量覆盖数量达690家，三甲医院覆盖率为45.51%。

（四）迈克生物：新仪器、新项目、新机遇

迈克生物成立于1994年，早期以 *** 进口IVD产品起家，随后自主研发。2011年公司推出化学发光分析仪IS 1200和配套试剂后切入化学发光领域，2017年推出全自动化学发光免疫分析仪i3000。

（1）检测平台全面升级：新品i3000的技术平台由间接酶促法改为发光效率更高的吖啶酯直接发光平台，测试速度更快、设备故障率更低、系统稳定性更好，进军二级以上医院的中高端市场。

（2） 检测项目持续“补短板”：由于更换检测平台的缘故，i3000全自动化学发光免疫分析仪配套试剂数量约44余项，还有较大的提升空间。公司目前立项已过百种、有望快速补齐短板，届时得以满足各类型检测需求、为产品放量提供充分支持。

（3） 把握新冠机会多地中标：疫情初期公司快速研发检测试剂盒，核酸检测试剂盒（荧光PCR法）取得NMPA注册证书、CE认证和FDA EUA，抗体检测试剂盒（直接化学发光法）取得NMPA注册证书、CE认证，并斩获多地 *** 组织的集中采购招标，提升了公司的业内影响力；全自动化学发光免疫分析仪i3000及i1000的装机也快速推进，上半年装机量超过去年全年水平。

（五）亚辉龙：特色项目赢口碑，大型医院提单产

亚辉龙成立于2008年，从业内较少涉及的自身免疫性疾病诊断入手，2009年成功研制出多种自身抗体检测试剂，2016年推出化学发光免疫分析仪iFlash 3000-A。

（1） 自免项目优势明显：公司核心竞争优势主要在自身性免疫疾病项目，拥有30余项自身 免疫性疾病化学发光检测项目；在生殖健康领域覆盖20余个项目，包括国内首家抗缪勒氏管激素（AMH）化学发光诊断试剂以及抑制素B（INHB）化学发光诊断试剂；在糖尿病、呼吸道等领域的诊断也有独特的优势。

（2） 客户以综合性大医院为主：由于检测项目的特殊性，且产品性能优良、品质稳定，公司的客户以大型综合性医院为主。截至2019年12月31日，公司产品覆盖境内终端医疗机构客户2188 家，其中二级以上医院1542家，三级医院795家（三级医院占有率30%）、三甲医院612家（三甲医院占有率42%）。由于客户结构的原因，亚辉龙的平均单机试剂消耗量远高于前述四家企业。

五、其他市场关注问题

（一）化学发光的发展空间？

基于对各级医院的仪器保有量、更新周期、仪器价格和单台产出的假设，我们粗略测算2019 年公立医院化学发光市场规模接近250亿元；若加上血站、独立实验室、体检中心和疾控中心，则有望整体市场规模接近300亿元，其中国产化率在15%左右。

未来几年化学发光的发展空间在于诊疗量提升、医疗机构数量增加，以及仪器铺设增多、单 台产出提升，我们预计未来五年复合增速在15%-20%左右，2024年整体市场规模超500亿元。就供 给侧结构而言，外资品牌复合增速预计在10%左右、国内品牌约40%，从而国产化率有望提升至30% 以上。

（二）体外诊断产品是否会带量采购？

我们认为，体外诊断产品完全复制药品改革路径的难度系数较大：1）带量采购的前提是一致 性评价/标准化，而体外诊断系统品规复杂、技术路径不一、产品标准不完善；2）药品流通环节 的附加值不高、带量采购较为简单，而体外诊断流通商带有的服务属性（其净利率普遍比药品流通商高），强行剥离会给使用者产生一定的不便；3）此外，体外诊断系统有封闭化趋势，原有装 机的处理和新仪器入院模式也是值得考虑的问题。

支付端压缩价格空间，自下而上倒逼上游降价或为改革重点，例如降低检验收费标准、推行 DRGs付费方式等。终端降价对于国产体外诊断企业而言是一把双刃剑（量、价）：一方面医院和 *** 商会把降价压力向上游传递（价），另一方面迫于控费压力医院更有动力选用性价比较高的国 产品牌（量），从而在外资维持原有价格体系的条件下，国产企业迎来以价换量的机会。此时，能 否推出具备进口替代能力的优质产品成为关键。

（三）不同技术路径的发光 *** 是否存在明显优劣?

化学发光免疫分析包含两个部分, 即免疫反应系统和化学发光分析系统。其中前者是将标记 物质标记在抗原或抗体上, 经过特异性免疫反应后、形成抗原抗体的夹心复合物，然后进行对标 记物进行检测, 来测定待检物；后者是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化, 形成一 个激发态的中间体, 当这种激发态中间体回到稳定的基态时, 同时发射出光子, 利用发光信号测 量仪器光量子产率，进行抗原或抗体的定量或定性检测。

化学发光免疫分析根据其标记物的不同可分为三大类,即直接化学发光免疫分析、化学发光酶 免疫分析和电化学发光免疫分析。从发展历程来看，电化学发光被认为是第三代免疫分析技术， 技术上有一定的优势；但是各类主流的化学发光技术各有千秋，暂无明显的替代趋势。

……

（报告观点属于原作者，仅供参考。作者：太平洋证券，盛丽华、谭紫媚）

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IPO雷达｜身背对赌风险爱康生物冲刺科创板，市场“天花板”明显

记者｜梁怡

近日，又一家体外诊断厂商——深圳市爱康生物科技股份有限公司（简称“爱康生物”）提交科创板上市申请，保荐机构为招商证券。

爱康生物专业从事体外诊断仪器及试剂、耗材的研发、生产和销售，公司较早进入酶联免疫诊断领域和血型检测领域，形成了以国内领先的自主品牌全自动酶免仪、全自动血型分析仪为核心的体外诊断仪器及相关体外诊断试剂、实验室一次性耗材产品矩阵。

据招股书，2021年爱康生物的核心产品全自动酶免仪排名行业第二，市占率不错，但实际上，目前市场规模极小，增速较慢，行业的“天花板”非常明显。

2个月估值涨67%

公司成立于2003年4月，由张传国、丁琪、强勇平、彭纲分别以货币认缴50万元、30万元、15万元、5万元。

仅2个月的时间爱康生物的估值涨超50%。

2021年1月19日，爱康有限新增注册资本42.7084万元，增资价格为56.1950元/注册资本，其中中小担创投、华楙实业分别以1200万元各自认缴新增注册资本21.3542万元，按照1%的出资比例，彼时爱康有限的估值为12亿元。

随后，3月24日，股东丁琪将其持有的公司0.6250%的股权(对应注册资本 13.3464万元)，以1250万元的价格 *** 给玖祥投资，将其持有的公司0.3750%的股权(对应注册资本8.0078万元)，以750万元的价格 *** 给长晟投资，而此时公司的估值达到20亿元。

因此，2个多月的时间，爱康生物的估值涨幅达到67%。

IPO前，爱康生物的控股股东、实际控制人为张传国，其直接持有公司52.80%的股权，通过博纳斯特投资间接持有2.28%的股份，因此合计持有55.08%的股份。另外，博纳斯特投资、尤瑞纳斯投资、爱捷投资、欧申纳斯投资、马斯特投资均为公司员工持股平台。

此外，界面新闻记者还注意到，中小担创投、华楙实业入股时还与张传国、强勇平约定了上市对赌股份回购内容，具体如下：

市场“天花板”明显

报告期内（2019年-2020年以及2022年一季度），爱康生物实现的营业收入分别为2.39亿元、3.7亿元、3.97亿元和1.01亿元，实现净利润分别为3112.68万元、7483.38万元、5594.82万元以及1722.06万元。

从收入构成来看，爱康生物的产品主要包括体外诊断仪器、试剂、耗材等，其中仪器是爱康生物最主要的收入来源，报告期内实现的销售收入分别为1.82亿元、3亿元、2.9亿元和5838.04万元，占主营业务收入比例分别为76.31%、81.28%、73.18%和57.66%。

具体来看，酶免仪是爱康生物的核心产品，2021年收入为1.27亿元，而根据招股书给出的市占率数据，当年公司处于行业头部。

全自动酶免仪主要应用场景为医疗机构、血站以及其他端口( *** 机构、企业用户以及科研单位等)。根据弗若斯特沙利文数据，“2021年中国全自动酶免仪医疗机构及其他端口市场规模为3.1亿元，爱康生物市场占有率29%，排名市场第二，低于进口品牌帝肯；2021年全自动酶免仪国内血站市场规模为1.64 亿元，爱康生物市场占有率27%，排名市场第二，仅次于 *** 进口品牌汉密尔顿的澳斯邦”。

冲突的是，根据弗若斯特沙利文的数据，2021年爱康生物的全自动酶免仪收入合计1.346亿元（0.909亿元+0.437亿元），大于招股书中的1.27亿元。

更值得关注的是，从市场格局来看，行业的集中度非常高，而在这背后，全自动酶免仪的市场规模可以说非常小，“天花板”明显。

根据弗若斯特沙利文数据，2021年我国全自动酶免仪市场规模为4.74亿元，2021年至 2025年预测复合增长率为9.6%，因此可以计算出2025年为6.84亿元。

又比如，全自动血型分析仪的市场空间也比并不大，根据弗若斯特沙利文数据，2021年我国全自动血型分析仪市场规模为3.66亿元，2021年至2025年预测复合增长率为6.1%，因此可以计算出2025年为4.64亿元。

本次IPO，爱康生物拟募资6亿元，其中2.56亿元用于爱康生物产业基地建设项目、1.78亿元用于爱康生物研发中心建设项目以及剩余1.66亿元补流。

其中之一个项目提到，紧密围绕体外诊断仪器及配套试剂、耗材的产品线，在爱康生物产业楼内进行改建装修、购置相关设备、增加人员来提高公司生产能 力，但各产品新增的具体产能未知，又是否与市场增速匹配？又能否消化？

德国EKF Lactate Scout 4进口便携式乳酸分析仪

德国EKF Lactate Scout 4进口便携式乳酸分析仪

德国EKF Lactate Scout 4进口便携式乳酸分析仪产品简介：

一.简单、准确、可靠的乳酸分析仪，用于监测运动表现：

1.Lactate Scout 4便携式乳酸分析仪是全球体育科学家和职业运动员的首选。 Lactate Scout 4是一种简单可靠的乳酸计，非常适合在户外训练、体育馆训练或在实验室中进行运动机能分析。

2.Lactate Scout 4便携式乳酸分析仪易于使用，可快速检测乳酸水平。

3.教练和运动员们都非常适合用Lactate Scout4便携式乳酸分析仪来评估耐力、制定更佳训练计划、避免过度训练、并利用代谢信息来帮助设定目标心率区等。

4.这款手持式乳酸分析仪仅需0.2 μL毛细管血，10秒内即可提供结果，并且最多可存储500个结果。Lactate Scout 4便携式乳酸分析仪可与支持蓝牙连接的心率监测器连接，并具有秒表功能以帮助分析运动机能。Lactate Scout 4集成了的台阶测试功能和蓝牙连接功能，是市场上更先进的手持式乳酸分析仪之一。

5.Lactate Scout 4便携式乳酸分析仪界面友好，电子显示屏易于浏览，并且在多种光照条件下和不同视角下均具有出色的可读性。

二.测量乳酸对于运动表现的重要性:

1.在高强度运动中，人体产生乳酸的速度快于其代谢和从血流中清除的速度,这导致乳酸在血液中积聚。

2.在乳酸积聚达到一定阈值时，人体清除乳酸的速率可以达到一定水平。在这时，尽管血液中乳酸的浓度升高，但该浓度不会妨碍肌肉功能。

3.较高强度的运动将导致乳酸积聚超过此阈值，从而使乳酸产生率超过乳酸清除率。这时体内与乳酸增加相关的生化过程使肌肉细胞承受压力。因此，重要的是确定训练更高效时的乳酸阈值。

4.因此，乳酸分析仪可用于体能训练和心血管训练，以帮助增加耐力而又不会导致过度训练。

5.乳酸是能量的来源，并由肌肉细胞代谢产生。乳酸代谢越高效，运动过程中血液中的乳酸浓度就会越低。另外，在运动过后，过量的乳酸会更快地从血液循环中清除。血液中的乳酸=产生的乳酸-分解的乳酸

6.耐力运动员的目标应该是提高乳酸平衡，即乳酸的产生和分解之间的平衡。

7.为了获得积极的成果并改善运动表现，因此，建议在略低于无氧阈值的情况下进行运动。

8.高强度的运动将导致超过无氧阈值，并导致血液中乳酸浓度迅速增加。此阈值因人而异，可以通过台阶试验来确定个人的阈值。在台阶测试中，训练强度会按定义的时间间隔逐渐增加，可在跑步机、健身车、或实地等环境中进行测试。在每个间隔结束时测量血液乳酸浓度，并在图表上相对于负荷值作图。所得曲线表示阈值。运动员在无氧阈值下的运动强度越大，则表明该运动员更加健壮。

9.如果设计一个训练计划以使运动发生在无氧阈值范围内，则它可以对新陈代谢产生积极影响：增加肌肉细胞收缩、改善肌肉细胞修复、增加毛细血管和改善心脏功能。 这样，即使在高强度运动下，人体也可以更有效地产生能量。

德国EKF Lactate Scout 4进口便携式乳酸分析仪主要特点：

1.10秒内即可出结果

2.内含低功耗蓝牙功能

3.可连接心率监测器

4.使用简单

5.口袋大小：91 x 46 x 21mm

德国EKF Lactate Scout 4进口便携式乳酸分析仪的使用说明：

3步即可简单、准确、可靠地测量乳酸：

1.拆下传感器并放入分析仪

2.用传感器触碰手指采集血液

3.10秒内出结果

德国EKF Lactate Scout 4进口便携式乳酸分析仪的规格：

1.易于使用：

插入/拔出传感器来打开/关闭分析仪

在训练时简化的导航极具灵活性

仅需0.2μl毛细血管血

预先校准的传感器

通过简单编码即可校准设备

单显示屏显示乳酸测量值、日期/时间、测量模式、温度、心率和记忆ID

自动化自检

2.快速准确：

酶安培检测 ***

10秒内显示结果

测量范围：0.5-25mmol/L

补偿低和高血细胞比容水平的影响

不精确度：

血细胞比容范围35–50％：0.5–6.7mmol/L血液乳酸≤0.2mmol/L，6.8–25mmol/L血乳酸≤3％

血细胞比容范围>50％：0.5–7.5mmol/L血液乳酸≤0.3mmol/L，7.6–25mmol/L血液乳酸≤4％

用于功能控制的测试解决方案

3.实用可靠：

可存储多达500个结果

进行1,000次测试仅使用2个CR2450电池

内含蓝牙低能耗连接

口袋大小：91毫米（高）x 46毫米（宽）x 21毫米（深）

轻巧：60克

工作范围：10-45°C，更高湿度85％

4.机能检测：

单步测试和台阶测试（休息/运动/娱乐）

连接兼容蓝牙的心率监测器和乳酸值

秒表功能

乳酸分析仪助手软件可用于机能管理

配件-德国EKF Lactate Scout 4进口便携式乳酸分析仪的手提箱：

1.Lactate Scout 4便携式乳酸分析的手提箱已经上线。

2.该手提箱采用硬质塑料外壳制成，带有2个固定扣和Lactate Scout标志。箱子内部装有一个泡沫衬里，衬里挖有开孔，可以牢牢固定住Lactate Scout 4乳酸分析仪、喷水瓶和最多3根试管。使用乳酸分析仪时，也有空间放置其他可能需要的配件。

德国EKF Lactate Scout 4进口便携式乳酸分析仪的运动员乳酸测量：

1.在高强度运动中，人体产生乳酸的速度快于其代谢和从血流中清除的速度。这导致乳酸在血液中积聚。

2.阅读有关运动员的乳酸测量的更多信息。

德国EKF Lactate Scout 4进口便携式乳酸分析仪的常见问题：

1.使用Lactate Scout 4乳酸分析仪进行测试需要多长时间？

插入血液样本后，10秒内显示结果。

2.需要多少血液？

从手指或耳垂采集的血液样本仅需要0.2μl。

3.使用的是什么技术？

分析仪测量系统基于酶安培检测进行操作。

血液样本与插入的传感器上的生化试剂反应,产生的电信号由该仪器读取。该信号直接对应于血液样本的乳酸浓度。

4.传感器如何工作？

分析仪使用一次性的“Sip In”传感器，该传感器会自动精确采集所需血量。在取样前必须将传感器插入设备，因为一旦血液与传感器接触，生化反应就会立刻开始，因此可以立即进行读数。无法从预先填充或使用过的传感器获取读数。

5.Lactate Scout 4便携式乳酸分析仪可以检测哪些样本类型？

“Sip-In”传感器是专门为人类全血设计的。离心血液/血清、化学液体和缓冲溶液等不同样品的粘度和生化含量具有不同的特征。因此，传感器对此类样品中的干扰反应更为灵敏。

对全血进行采样后，其特征会在几秒钟内发生变化，因此强烈建议使用新鲜血液立即采样。在取样之前，必须始终用清水将残留的消毒液、 *** 血液循环的乳脂、干血和汗液从取样区清除。

样品质量对测定结果的准确性起着非常重要的作用。为了尽量减少外部影响，我们建议始终使用相同的采样区域（指尖或耳垂）。由于血液循环的差异，身体的不同部位会产生不同的结果。

6.Lactate Scout 4便携式乳酸分析仪需要什么电源？

2颗CR2450电池将执行大约1,000次测试。更换电池后，数据存储和设置不会丢失。

7.传感器应如何存放？

避免将传感器长时间存放在直射的阳光下或高温下。为了长期存放，传感器应置于密闭瓶中，放于冰箱-18℃~ +8℃保存。必须在使用前20分钟将传感器从冰箱中取出，以使其达到与设备相同的温度。该试剂对日光和湿度非常敏感。建议仅从样品瓶中取出所需数量的传感器立即使用。首次打开传感器小瓶后，存储稳定性为三个月，如果较早，则保存至失效日期。

此后，可能会出现不精确的测量结果。传感器更高可保持在≤25°C的温度下。在封闭的小瓶中放置30天。务必在适当的条件下运输设备和传感器。保护他们免受阳光直射。

8.是否需要校准Lactate Scout 4乳酸分析仪？

传感器已预先校准。为了使传感器与设备同步，必须在提示时在设备中输入两个字符的校准码（打印在样品瓶标签上）。测量25次后，设备会提醒您使用用过的传感器样品瓶检查代码设置，以进行确认或更正。

错误的代码设置可能会导致错误的结果（取决于乳酸浓度> +/- 1mmol/L。）

9.有省电功能吗？

如果五分钟内用户没有活动，设备将自动切换到待机模式。如果超过五分钟未插入传感器，则乳酸分析仪将关机。要重新激活设备，只需按OK（确定）按钮。

10.可以将存储的数据传输到电脑吗？

内置的蓝牙低能耗技术提供了一种将数据发送到PC并连接到心率监测器的简便 *** 。 EKF提供用于快速和智能数据分析的软件解决方案，适合业余爱好者和专业人士。

11.Lactate Scout 4乳酸分析仪的性能特点是什么？

由于乳酸测量中大量潜在的干扰以及不同分析仪的特定特性，因此尚未定义标准测量 *** 。乳酸曲线的特征和趋势（通过台阶测试得出）比单个/绝对值得比较有意义。

乳酸分析仪可以补偿低水平（20-50-70％）的血细胞比容对乳酸读数的影响。这使得这些范围内的精度显著提高。

研究表明，精确度取决于乳酸浓度。

血细胞比容范围在35-50％时:在血液乳酸浓度为0.5-6.7mmol/L时，标准偏差≤0.2mmol/L；在6.8-25mmol/L下CV≤3％。

血细胞比容范围在20-50-70％时:在血液乳酸浓度为0.5-7.5mmol/L时，标准偏差为≤0.3mmol/L，在7.6-25mmol/L时，CV为≤4％。

乳酸分析仪是全血检测仪。因此，用Lactate Scout乳酸分析仪获得的测量结果不能与血浆校准的实验室测试结果进行比较。Lactate Scout乳酸分析仪与全血校准的EKF Biosen乳酸分析仪显示出良好的相关性。

12.该设备可以在极端温度下工作吗？

Lactate Scout4乳酸分析仪在10-45°C的温度范围内运行。乳酸仪中有一个内部温度传感器，如果传感器检测到温度过高或过低，则警告符号将闪烁。设备和传感器必须达到相同温度。

13.汗液对读数有什么影响？

在休息或适度运动的情况下,汗液污染导致产生更高的乳酸值。汗液只能用水清除,用酒精棉签清洁是不够的，甚至可能稀释血液样本。清洁后，穿刺部位必须干燥。喷水瓶可以单独购买。

若休息时乳酸读数很高,可能是由于一般压力、新陈代谢或健康问题，甚至是饮食引起的。通常，在训练初期，这些值会达到“正常”水平（约2mmol/L）。但如果数值仍然很高或显着增加，则应中止台阶测试，并应对用户进行医疗检查。

德国EKF Lactate Scout 4进口便携式乳酸分析仪的其他用途：

医疗用途

兽医用途

饲料酶从90%进口到90%国产，这个公司和国内同行是这样做到的

长江日报融媒体6月7日讯25年前一脚踏入酶制剂领域的时候，詹志春没有想到，他后来创立的新华扬与国内同行真能把饲料酶的“天”给翻过来——彼时，国内饲料酶90%依赖进口；今天，国内饲料酶产品占据90%份额。

武汉新华扬生物集团创始人、董事长詹志春(图片由本人提供)

饲料酶摸到了“天花板”，武汉新华扬生物集团又把挑战的目标对准了应用空间更加广阔的工业酶。对詹志春来说，用生物技术改变人类生活的初心不会改变。

摸透全球饲料原料“脾气”

给每把锁配上更好的钥匙

什么是酶?百度百科的解释是“由活细胞产生的具有催化活性和高度选择性的特殊有机物”。现实生活中，酶无处不在又作用非凡，酶制剂产业注定海阔天空。中国是全球更大的饲料生产国，詹志春当初正是抱着将酶制剂引入国内饲料行业的强烈愿望走上创业之路的。

“酶和饲料原料的关系，就像是一把钥匙开一把锁。”詹志春说，饲料企业的原料配方千差万别，不可能用一种酶通吃天下。

找到合适的钥匙绝非易事。新华扬选择“下笨功夫”，把全世界的饲料原料研究了个遍，里面有哪些营养物质，又有哪些破坏消化吸收的抗营养因子，像画地图一样一一列出。经过十多年的数据积累，新华扬建立了饲料原料抗营养因子数据库。把客户选用的原料配方输入计算机，计算机迅速通过数据模型分析出更优化的酶制剂配方，从而提高营养吸收率。此前在全世界范围内都没有如此完整的数据库，这也成了新华扬的“独门武器”。

饲料酶有效提高了粮食转化率，还能把酒糟、麦麸、米糠等非常规原料变成饲料原料，变相节约了粮食。

过去，1吨饲料里要添加十几公斤磷酸氢钙，给动物补磷(避免软骨病)，但无机磷的生物利用率只有35%，剩余65%排放出来，会造成土壤磷化。新华扬开发的植酸酶，1吨饲料里只用加100克，能够帮助动物分解吸收饲料本身含有的磷，可大部分甚至完全替代磷酸氢钙，大大降低成本，节约磷矿资源，减少磷污染。据测算，新华扬的酶制剂，每年可节约77万吨磷酸氢钙。“在这方面，我们是更大贡献者。”詹志春自豪地说。

6年持久战拿下欧盟注册

要再造一个新华扬

在国内市场“反客为主”后，国际化水到渠成。这次，新华扬又选择了一条最难的路。

2014年，历经6年鏖战，花费200万欧元，新华扬终于完成了在欧盟的酶制剂注册，成为国内唯一一家获得欧盟和美国注册批准的企业。时至今日，这一纪录仍未被打破。

在欧盟，饲料酶制剂属于食品添加剂，需要进行15项安全性实验、40项动物安全实验。詹志春举例说，他们只能提供英文的文件，需要通过当地机构翻译成23种语言，发给每个欧盟成员国的农业部进行审核，各家都没有意见，才能汇总起来。

新华扬的部分产品已经在20多个国家完成注册，海外业务涉及东南亚、东欧、南美的40多个国家。

“欧盟是全世界门槛更高的，通过了欧盟和美国的注册，基本上就可以在全世界销售我们的酶制剂了。”詹志春坦言，并不希望门槛太低。他说，东南亚门槛很低，但大家都进去了，相互压价，反而赚不到钱。

尽管新华扬还只卖了一个货柜的产品到欧盟，但詹志春显然有足够的耐心，“市场还需要培育，估计10年才能真正见效”。

他同时也信心满满，期待在欧盟的销售再造一个新华扬。

下一个较量在工业酶

用生物技术改变人类生活

生物酶技术更新很快，不超过三年就会迭代一次。用詹志春的话来说，如果研发落后，就没有市场竞争力了。

2013年，新华扬投资4000多万元建立了生物酶制剂研究院。近年来，新华扬先后获得3项国家科技进步奖，参与制定8项国家标准和6项行业标准。

全国每年生产的2亿吨饲料中，有一半要添加新华扬的产品；年产生物酶制剂超过2万吨；拥有中国饲料酶20%的市场占有率，位列该领域全国之一——亮眼成绩单的背后，新华扬已然把未来的战略重心转向工业酶。在詹志春看来，在这个国外企业依然整体占据垄断地位的领域，中国企业必须再战一场。

说起工业酶在生活中的应用，詹志春如数家珍：过去喝的啤酒很浑浊，现在澄清透亮；过去吃面包觉得粘牙齿，现在很爽口；小时候穿的棉布毛毛糙糙，现在很光滑；还有我们常喝的酸奶，这两年流行起来的酵素……这些都有酶在里面起作用。

酶制剂在生物医药方面也能大显身手。例如，尿路结石实际上是草酸钙沉积，詹志春的一位同学正在研究一种酶，能够在人体内阻隔草酸钙的形成。

“这股伟大的、激动人心的力量，正在改变人类的现在和未来。”詹志春说，“我们希望成为这股力量的一部分。”(记者文涛 通讯员刘森 查文进 陈祺)

【编辑：叶子】

标签： 酶标仪 进口 排名 产品